6-methylnicotinaldehyde oxime | 89693-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methylnicotinaldehyde oxime
• 英文别名: 2-Methyl-pyridin-5-aldehyd-oxim；N-[(6-Methylpyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine；N-[(6-methylpyridin-3-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 89693-75-4
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: FSXJWNJAHOZWJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylnicotinaldehyde oxime 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[3-(6-methylpyridin-3-yl)-1,2-oxazol-5-yl]-2-propan-2-yl-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基异恶唑衍生物作为代谢型谷氨酸受体1拮抗剂的合成及生物学评价：神经性疼痛的潜在治疗方法

  摘要：

  谷氨酸是主要的兴奋性神经递质，已知能激活大脑中代谢型和离子型谷氨酸受体。在这些谷氨酸受体中，代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）与多种脑部疾病有关，包括焦虑症，精神分裂症和慢性疼痛。数项研究表明，mGluR1信号传导的阻断减少了动物模型中的疼痛反应，表明mGluR1是治疗神经性疼痛的有希望的靶标。在这项研究中，我们开发了具有芳基异恶唑支架的mGluR1拮抗剂，并鉴定了几种在体内具有口服活性的化合物。我们相信这些化合物可以作为研究mGluR1的作用的有用工具，并且可以潜在地治疗神经性疼痛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.035
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 羟胺 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 6-methylnicotinaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1

文献信息

• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20070004772A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。
• Synthesis and biological evaluation of aryl isoxazole derivatives as metabotropic glutamate receptor 1 antagonists: A potential treatment for neuropathic pain
  作者：Gyeong hi Cho、TaeHun Kim、Woo Seung Son、Seon Hee Seo、Sun-Joon Min、Yong Seo Cho、Gyochang Keum、Kyu-Sung Jeong、Hun Yeong Koh、Jiyoun Lee、Ae Nim Pae

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.035

  日期：2015.3

  Glutamate is the major excitatory neurotransmitter and known to activate the metabotropic and ionotropic glutamate receptors in the brain. Among these glutamate receptors, metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR1) has been implicated in various brain disorders including anxiety, schizophrenia and chronic pain. Several studies demonstrated that the blockade of mGluR1 signaling reduced pain responses

  谷氨酸是主要的兴奋性神经递质，已知能激活大脑中代谢型和离子型谷氨酸受体。在这些谷氨酸受体中，代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）与多种脑部疾病有关，包括焦虑症，精神分裂症和慢性疼痛。数项研究表明，mGluR1信号传导的阻断减少了动物模型中的疼痛反应，表明mGluR1是治疗神经性疼痛的有希望的靶标。在这项研究中，我们开发了具有芳基异恶唑支架的mGluR1拮抗剂，并鉴定了几种在体内具有口服活性的化合物。我们相信这些化合物可以作为研究mGluR1的作用的有用工具，并且可以潜在地治疗神经性疼痛。