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3,4,5-三氯-2-(三氯甲基)吡啶 | 1201-30-5

中文名称
3,4,5-三氯-2-(三氯甲基)吡啶
中文别名
3,4,5-三氯-2-三氯甲基吡啶
英文名称
3,4,5-trichloro-2-trichloromethyl pyridine
英文别名
3,4,5-trichloro-2-trichloromethyl-pyridine;3,4,5-Trichlor-2-trichlormethyl-pyridin;3,4,5-trichloro-2-trichloromethylpyridine;3,4,5-Trichlor-2-(trichlormethyl)pyridin;3.4.5-Trichlor-2-(trichlorethyl)pyridin;3,4,5-Trichlor-2-trichlormethylpicolin;3,4,5-Trichloro-2-(trichloromethyl)pyridine
3,4,5-三氯-2-(三氯甲基)吡啶化学式
CAS
1201-30-5
化学式
C6HCl6N
mdl
MFCD00160148
分子量
299.799
InChiKey
YWSFDYUMEBEQNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:751cb0d3dd260efce5eaeafa0397c749
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Preparation of mixtures rich in 3,4,5,6-tetrachloro-2-trichloromethyl
    申请人:Kalama Chemical, Inc.
    公开号:US04517369A1
    公开(公告)日:1985-05-14
    Preparation of mixtures rich in 3,4,5,6-tetrachloro-2-trichloromethyl pyridine by chlorinating 3,4,5-trichloro-2-trichloromethyl pyridine, 3,5-dichloro-2-trichloromethyl pyridine or 5-chloro-2-trichloromethyl pyridine, or mixtures thereof, in the presence of ferric chloride catalyst in the temperature range of from about 170.degree. C. to about 220.degree. C.
    通过在温度范围约为170℃至220℃的条件下,在三氯甲基吡啶基上氯化3,4,5-三氯-2-三氯甲基吡啶、3,5-二氯-2-三氯甲基吡啶或5-氯-2-三氯甲基吡啶或它们的混合物中加入三氯化铁催化剂,制备富含3,4,5,6-四氯-2-三氯甲基吡啶的混合物。
  • Preparation of (trifluoromethyl)pyridines
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0110690A1
    公开(公告)日:1984-06-13
    (Trifluoromethyl)pyridine compounds are prepared by contacting (trichloromethyl)pyridine compounds with hydrogen fluoride in the presence of a catalytic amount of a catalyst selected from the group consisting of FeCl2, FeF2 and mixtures thereof.
    (三氟甲基)吡啶化合物的制备方法是:在一定量的催化剂存在下,将(三氯甲基)吡啶化合物与氟化氢接触,催化剂选自由 FeCl2、FeF2 及其混合物组成的组。
  • Control of isomer distribution in a chlorination process
    申请人:DOWELANCO
    公开号:EP0420356A2
    公开(公告)日:1991-04-03
    The relative amounts of 5,6-dichloro-2-(tri­chloromethyl)pyridine and 3,6-dichloro-2-(trichloro­methyl)pyridine obtained in the chlorination of 2-chloro-6-(trichloromethyl)pyridine in the liquid phase at temperatures of 160°C to 220°C and in the presence of a metal halide catalyst, such as ferric chloride are controlled by regulating the amount of hydrogen chloride present in the system, adding hydrogen chloride to obtain a mixture enriched in 5,6-dichloro-2-(trichloro­methyl)pyridine or removing hydrogen chloride, usually by passing excess chlorine or an inert gas through the system, to obtain a mixture enriched in 3,6-dichloro-2-­(trichloromethyl)pyridine.
    在 160°C 至 220°C 温度和金属卤化物催化剂存在下,在液相中对 2-氯-6-(三氯甲基)吡啶进行氯化反应,可获得 5,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶和 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶的相对量、控制方法包括调节系统中氯化氢的含量、加入氯化氢以获得富含 5,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶的混合物,或去除氯化氢(通常是通过在系统中通入过量的氯或惰性气体)以获得富含 3,6-二氯-2-(三氯甲基)吡啶的混合物。
  • Polychlorodipyridoimidazolium compounds and their use in the preparation of pentachloropyridine
    申请人:DowElanco
    公开号:EP0538837A1
    公开(公告)日:1993-04-28
    Polychlorodipyridoimidazolium tetrachloroferrate compounds, such as 1,2,3,4,11-pentachloro-8-(trichloromethyl)dipyrido[1,2-a:1',2'-c]imidazol-10-ium tetrachloroferrate of formula (I) which are obtained as by-products in the preparation of polychloropyridine and polychloropicoline compounds by chlorination of many chloro(trichloromethyl)pyridine compounds in the presence of ferric chloride catalyst and can be prepared by heating a mixture of a chloro-2-(trichloromethyl)pyridine compound with a 2-chloro-5-(trichloromethyl)pyridine compound, can be converted to pentachloropyridine by chlorination at temperatures above about 230°C and pressures above about 300 psig (2.17 mPa).
    多氯二吡啶咪唑鎓四氯化铁化合物,如 1,2,3,4,11-五氯-8-(三氯甲基)二吡啶并[1,2-a:式(I)的 1,2,3,4,11-五氯-8-(三氯甲基)二吡啶并[1,2-a:1',2'-c]咪唑-10-鎓四氯亚铁酸盐,其作为制备多氯吡啶和多氯硝基啉化合物的副产品,是在三氯化铁催化剂存在下,通过氯化许多氯(三氯甲基)吡啶化合物而得到的,可通过加热氯-2-(三氯甲基)吡啶化合物与 2-氯-5-(三氯甲基)吡啶化合物的混合物而制备、在温度高于约 230°C 和压力高于约 300 psig(2.17 mPa)。
  • Fluorinated Heterocyclic Compounds - Methylpyridines
    作者:E. McBee、H. Hass、E. Hodnett
    DOI:10.1021/ie50447a633
    日期:1947.3
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