3,4,5-三溴苯胺 | 609-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三溴苯胺
• 英文名称: 3,4,5-tribromoaniline
• 英文别名: 3,4,5-tribromo-aniline；3,4,5-Tribrom-anilin；3,4,5-tribromo-benzenamine
• CAS: 609-16-5
• 化学式: C₆H₄Br₃N
• mdl: MFCD02657490
• 分子量: 329.816
• InChiKey: FJBYYZKYMWMKRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  340.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以67%的产率得到3,4,5-tribromophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Halogenated compounds for photodynamic therapy

  摘要：

  描述了一种有机卤代杂环化合物，其化学式为环A是芳香环，与至少两个卤原子结合，其中至少一个是碘或溴。还描述了基于这些杂环化合物的聚甲烯染料，以及这些聚甲烯染料的树枝状化合物和共轭物。这些聚甲烯染料具有增强的性能，例如亮度、光稳定性、灵敏度和/或选择性亲和力，使它们在靶向癌细胞、病原微生物和/或其他生物材料方面具有用途，应用包括光动力疗法、光动力抗微生物化疗（PACT）、癌症治疗、选择性去除或附着生物材料、抗微生物涂层材料以及其他诊断、治疗学、光谱转移、沉积/生长和分析应用。

  公开号：

  US08748446B2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三溴-5-硝基苯 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,4,5-三溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  Asinger, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1935, vol. <2> 142, p. 291,299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALOGENATED COMPOUNDS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
  申请人：Jones Gary W.

  公开号：US20130231604A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Halo-organic heterocyclic compounds are described, in which at least two halogen atoms are bound to a nitrogen-containing heterocyclic terminal moiety of the compound, with at least one of such halogen atoms being iodine or bromine. Also described are polymethine dyes based on these heterocyclic compounds, and dendrimeric compounds and conjugates of such polymethine dyes. The polymethine dyes are characterized by enhanced properties, e.g., brightness, photostability, sensitivity and/or selective affinity that make them useful to target cancer cells, pathogenic microorganisms, and/or other biological materials, in applications such as photodynamic therapy, photodynamic antimicrobial chemotherapy (PACT), cancer treatment, selective removal or attachment of biological materials, antimicrobial coating materials, and other diagnostic, theranostic, spectrum shifting, deposition/growth, and analytic applications.

  描述了卤素有机杂环化合物，其中至少有两个卤素原子与化合物的含氮杂环末端基团结合，其中至少一个卤素原子为碘或溴。还描述了基于这些杂环化合物的聚甲烯染料，以及这些聚甲烯染料的树枝状化合物和共轭物。这些聚甲烯染料具有增强的性能，例如亮度、光稳定性、灵敏度和/或选择性亲和力，使它们在靶向癌细胞、病原微生物和/或其他生物材料的应用中具有用途，例如光动力疗法、光动力抗微生物化疗（PACT）、癌症治疗、选择性去除或附着生物材料、抗微生物涂层材料以及其他诊断、治疗学、光谱转移、沉积/生长和分析应用。
• Process for producing compound, catalyst component for addition polymerization, process for producing catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
  申请人：Oshima Hideki

  公开号：US20050222351A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  There are provided (1) a process for producing a compound, which comprises the step of contacting a compound (A) defined by the formula, M 1 L 1 3 , a compound (B) defined by the formula, R 1 t-1 TH, and a compound (C) defined by the formula, R 2 t-2 TH 2 ; (2) a catalyst component for addition polymerization, which comprises a compound produced by said process; (3) a process for producing a polymerization catalyst, which comprises the step of contacting said catalyst component with a transition metal compound and an optional organoaluminum compound; and (4) a process for producing an addition polymer, which comprises the step of addition polymerizing an addition polymerizable monomer in the presence of a catalyst produced by said process.

  提供以下内容：（1）生产化合物的过程，包括将由M1L13公式定义的化合物（A）、由R1t-1TH公式定义的化合物（B）和由R2t-2TH2公式定义的化合物（C）接触的步骤；（2）用于加成聚合的催化剂组分，包括通过上述过程产生的化合物；（3）生产聚合催化剂的过程，包括将催化剂组分与过渡金属化合物和可选的有机铝化合物接触的步骤；（4）生产加成聚合物的过程，包括在上述过程产生的催化剂存在下加成聚合可聚合单体的步骤。
• TRANSITION METAL COMPOUND AND CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：HANAOKA Hidenori

  公开号：US20110319578A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  A transition metal compound represented by the formula (1-1) or the formula (1-2) (M is a transition metal atom) and a process for producing a catalyst for olefin polymerization comprising a step of bringing the transition metal compound into contact with a co-catalytic component for activation.

  一种由化学式(1-1)或化学式(1-2)所代表的过渡金属化合物（其中M是一种过渡金属原子）和制备催化剂的方法，包括将该过渡金属化合物与协同催化剂成分接触以激活的步骤。
• Method for producing optically active amines
  申请人：Nagasaki Izuru

  公开号：US20060100239A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides a method for producing optically active amines of formula (9) or (10): which comprises reacting an imine equivalent of formula (6): with an alkene of formula (7) or an alkyne of formula (8): in the presence of a chiral catalyst, which method does not require additional procedures such as introduction and removal of protecting groups and gives said amines with high purity and high operability. The optically active amines are useful as synthetic 15 intermediates for pharmaceuticals, agrochemicals, etc.

  本发明提供一种制备光学活性胺的方法，其化学式为（9）或（10）：包括在手性催化剂的存在下，将化学式为（6）的亚胺当量与化学式为（7）的烯烃或化学式为（8）的炔烃反应，此方法不需要额外的保护基引入和去除等过程，并且可高纯度和高操作性地得到所述胺。这些光学活性胺可用作制药、农药等的合成中间体。
• Method for producing an optically active tetrahydroquinoline
  申请人：Moroi Takashi

  公开号：US20060122225A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention provides an industrially advantageous production method of optically active tetrahydroquinolines of formula (1), which comprises: 1) a step of reacting a β-ketoester of formula (2) with an amine of formula (3) to produce an enaminoester of formula (4); 2) a step of subjecting the enaminoester of formula (4) above obtained in 1) to asymmetric hydrogenation to produce an optically active β-amino acid derivative of formula (5); 3) a step of amidating the optically active β-amino acid derivative (5) above obtained in 2) to produce an amide of formula (6); 4) a step of alkoxycarbonylating the amide of formula (6) above obtained in 3) to produce a compound of formula (7); and 5) a step of subjecting the compound of formula (7) above to cyclization to produce the optically active tetrahydroquinoline of formula (1).

  本发明提供了一种工业上优势的光学活性四氢喹啉的生产方法，其中包括以下步骤：1）将化学式（2）的β-酮酸酯与化学式（3）的胺反应，生成化学式（4）的烯胺酸酯；2）将步骤1）中获得的化学式（4）的烯胺酸酯进行不对称氢化，生成光学活性的化学式（5）的β-氨基酸衍生物；3）将步骤2）中获得的光学活性的化学式（5）的β-氨基酸衍生物进行酰胺化，生成化学式（6）的酰胺；4）将步骤3）中获得的化学式（6）的酰胺进行烷氧羰基化，生成化学式（7）的化合物；5）将步骤4）中获得的化学式（7）的化合物进行环化，生成光学活性的化学式（1）的四氢喹啉。