3,4,5-三溴邻苯二酚 | 2747-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,4,5-三溴邻苯二酚
• 英文名称: 3,4,5-tribromocatechol
• 英文别名: 3,4,5-Tribrom-brenzcatechin；3,4,5-tribromo-pyrocatechol；3.4.5-Tribrom-1.2-dihydroxy-benzol；3,4,5-Tribromobenzene-1,2-diol
• CAS: 2747-17-3
• 化学式: C₆H₃Br₃O₂
• 分子量: 346.801
• InChiKey: HHRZYEXLGLQGKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  334.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三溴邻苯二酚 生成 1,2,3-三溴-4,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  DE215337

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 在 氯仿 、 硫酸 、 溴 、 乙酸酐 作用下， 生成 3,4,5-三溴邻苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Frejka; Sefranek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1939, vol. 11, p. 165,168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Programmable Nuclear-Spin Dynamics in Ti(IV) Coordination Complexes
  作者：Spencer H. Johnson、Cassidy E. Jackson、Joseph M. Zadrozny

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00244

  日期：2020.6.1

  ligands and six complexes formed by coordination of the ligands to a Ti(IV) ion. These studies reveal that 1H T1 values can be enhanced in the individual ligands by a factor of 4 (from 10.8(3) to 43(5) s) as a function of substitution pattern, reaching the maximum value for 3,4,6-tribromocatechol. The T2 for 1H is also enhanced by a factor of 4, varying by ∼14 s across the series. When complexed, the impact

  核自旋的间隙图案化是一种新兴的设计原理，用于控制开壳络合物和固态缺陷中的电子自旋叠加寿命。本文中，我们报告了构图原理对基于配体的核自旋动力学的影响的首次测试。我们测试了配体上1 H和79/81 Br核自旋的取代构图如何调节金属络合物配体壳中的质子核自旋动力学。为此，我们研究了一系列八种多溴邻苯二酚配体和通过配体与Ti（IV）离子配位形成的六种配合物的1 H核磁共振弛豫时间（T 1和T 2）。这些研究表明1 H T 1值可以在单个配体中提高4倍（从10.8（3）到43（5）s），作为取代模式的函数，达到3,4,6-三溴邻苯二酚的最大值。该Ť 2为1 H也完全是由4倍增强，通过在串联~14小号变化。当复杂化时，图案设计策略对核自旋动力学的影响被放大，并且1 H T 1和T 2值变化一个数量级。重要的是，在配体中观察到的总体趋势也与复合时的趋势相匹配。因此，这些结果证明了一种新的设计原则可以控制
• An antimony-121 Mössbauer spectroscopic study of some dihalogeno(halogen-substituted benzene-1,2-diolato)antimonate(<scp>III</scp>) complexes and of some tetrabromoantimonates(<scp>III</scp>)
  作者：Mohammed Alamgir、Peter W. C. Barnard、John D. Donaldson

  DOI：10.1039/dt9800001542

  日期：——

  rather than by the total number of bonding interactions formed by the SbIII in the highly distorted environments of the complexes. The larger negative shifts for the SbBr4– complexes compared with SbBr3 is consistent with a decrease in the number of short Sb–Br bonds and hence in the covalent character of the Sb–Br interactions. The shift for the benzenediolatoantimonates(III) is shown to be dominated by

  报道了四溴锑酸根（III）和二卤代（卤素取代的苯-1,2-二醇基）锑酸根（III）阴离子的一系列杂环碱金属盐的121 SBMösSBauer参数。发现化学异构体位移（δ）与SB形成的短键数之间存在密切关系。结果表明，位移是由最短键的长度及其数量决定的，而不是由SB III在复合物高度扭曲的环境中形成的键相互作用的总数决定的。较大的负偏移为SBBR 4 -与SBBR相比络合物3这与减少SB-Br短键的数量并因此减少SB-Br相互作用的共价特性是一致的。苯二酰氨基锑酸酯（III）的转移被证明是由两个短的SB-O键的存在决定的。建议这些锑（III）材料中121 SB四极偶合常数（eQV zz）的大小不仅取决于孤对轨道中的p电子过量，而且取决于使用SB的细节p电子是键的形成。
• AROMATIC POLYESTER
  申请人：Muroran Institute of Technology

  公开号：EP2479203A1

  公开（公告）日：2012-07-25

  The present invention provides an aromatic polyester which is substantially free from the occurrence of coloration and retains significantly high transparency even after being thermally processed at high temperature and which has high flowability. The aromatic polyester contains a polyhydric phenol residue and a residue of any one of aromatic polycarboxylic acid, halide thereof, and anhydride thereof, and terminals of the aromatic polyester have a structure represented by the formula -C(O)-R. The aromatic polyester has an end-capping rate of 90% or higher and a weight average molecular weight (Mw) ranging from 3,000 to 1,000,000.

  本发明提供了一种芳香族聚酯，该聚酯基本上不会发生着色，即使在高温热加工后仍能保持明显的高透明度，并且具有高流动性。芳香族聚酯含有多羟基苯酚残留物和芳香族多羧酸、其卤化物和其酸酐中任意一种的残留物，芳香族聚酯的端基具有式 -C(O)-R 所代表的结构。芳香族聚酯的端盖率为 90% 或更高，重量平均分子量（Mw）为 3,000 至 1,000,000 之间。
• Frejka; Sefranek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1936, vol. 8, p. 130,134
  作者：Frejka、Sefranek

  DOI：——

  日期：——