3,4,5-三硝基甲苯 | 603-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三硝基甲苯
• 英文名称: 3,4,5-trinitrotoluene
• 英文别名: 3,4,5 trinitrotoluene；3,4,5-trinitro-toluene；3,4,5-Trinitro-toluol；3,4,5-Trinitrotoluol；5-methyl-1,2,3-trinitrobenzene
• CAS: 603-15-6
• 化学式: C₇H₅N₃O₆
• 分子量: 227.133
• InChiKey: MRVQHWLGKAVHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三硝基甲苯 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 3,5-二硝基-4-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1914, vol. <5> 23 II, p. 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3,4,5-三硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  De Beule, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 27,63, 65, 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 408. Reactions of polynitro-aromatic compounds with alkaline sulphides. Part I. Aryl monosulphide formation by interaction of sodium thioaryloxides with polynitro-aromatic compounds containing labile nitro-groups
  作者：Herbert H. Hodgson、Edward R. Ward

  DOI：10.1039/jr9480002017

  日期：——
• Brady; Hewetson; Klein, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2402
  作者：Brady、Hewetson、Klein

  DOI：——

  日期：——
• Koerner; Contardi, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1915, vol. <5> 24 I, p. 891
  作者：Koerner、Contardi

  DOI：——

  日期：——
• Brady; Bowman, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 896
  作者：Brady、Bowman

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic routes to aminodinitrotoluenes
  作者：Arnold T. Nielsen、Ronald A. Henry、William P. Norris、Ronald L. Atkins、Donald W. Moore、Albert H. Lepie、Clifford L. Coon、Ronald J. Spanggord、D. V. H. Son

  DOI：10.1021/jo01328a037

  日期：1979.7