3,4,6-三氟-2-甲基苯胺 | 119916-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,6-三氟-2-甲基苯胺
• 中文别名: 苯胺,3,4,6-三氟-2-甲基-(9CI)
• 英文名称: 3,4,6-Trifluoro-2-methylaniline
• CAS: 119916-20-0
• 化学式: C₇H₆F₃N
• 分子量: 161.12
• InChiKey: RSIRVWMZSQLNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-三氟-2-甲基苯胺 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 potassium cyanide 、 ammonium hydroxide 在 硫酸,铜(2+)盐,碱性的 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 以to give 2-methyl-3,4,6-trifluorobenzonitrile (4.3 g)的产率得到2-Methyl-3,4,6-trifluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1为环丙基，可具有1至3个烷基和卤素的取代基；苯基，可被1至3个烷氧基，卤素和羟基的取代基所取代；烷基，可被卤素，烷酰氧或羟基所取代；烯基；或噻吩基，R.sup.2为5至9个成员的饱和或不饱和杂环环，可被取代，R.sup.3为烷基，R为氢或烷基，X为卤素，以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05563138A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylthiomethyl-3,4,6-trifluoroaniline 在 镍 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 2-methyl-3,4,6-trifluoroaniline (12.3 g)的产率得到3,4,6-三氟-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Benzoheterocyclic compounds

  摘要：

  化合物的化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1为环丙基，可具有1至3个烷基和卤素的取代基；苯基，可被1至3个烷氧基，卤素和羟基的取代基所取代；烷基，可被卤素，烷酰氧或羟基所取代；烯基；或噻吩基，R.sup.2为5至9个成员的饱和或不饱和杂环环，可被取代，R.sup.3为烷基，R为氢或烷基，X为卤素，以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有出色的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05563138A1

文献信息

• Benzoheterocyclic compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05290934A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be substituted, R.sup.3 is alkyl, R is H or alkyl, and X is halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  以下是翻译结果： 本发明涉及一种4-氧喹啉-3-羧酸化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R1为环丙基，可能有1至3个烷基和卤素取代基；苯基，可能被1至3个烷氧基、卤素和羟基取代；烷基，可能被卤素、烷酰氧基或羟基取代；烯基；或噻吩基，R2为5至9个成员的饱和或不饱和杂环环，可能被取代，R3为烷基，R为氢或烷基，X为卤素，以及其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Intermediates for anti-microbial quinolone carboxylic acids
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US05811576A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be substituted, R.sup.3 is alkyl, R is H or alkyl, and X is halogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.

  公式：##STR1##其中R1是环丙基，可以有1至3个烷基和卤素的取代基；苯基，可以被1至3个烷氧基，卤素和羟基的取代基所取代；烷基，可以被卤素，烷酰氧基或羟基的取代基所取代；烯基；或噻吩基，R2是5至9个成员的饱和或不饱和杂环环，可以被取代，R3是烷基，R是氢或烷基，X是卤素，以及其药学上可接受的盐，这些化合物具有优异的抗微生物活性，因此可用作抗微生物剂，以及含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
• Verfahren zur Herstellung von Trifluorbenzoesäuren
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1002786A1

  公开（公告）日：2000-05-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Trifluorbenzoesäuren der Formel worin R für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen, einen unsubstituierten Phenylrest, einen substituierten Phenylrest, der ein oder zwei Alkyl- oder Alkoxygruppen mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen enthält, oder einen araliphatischen Rest mit 7 bis 12 C-Atomen steht, indem man eine Verbindung der Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und für -CN, -COOR3, wobei R3 H, Li, Na, K, MgCl, MgBr, MgJ, ½Mg, ½Ca oder ein Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen ist, oder -CONR4R5, wobei R4 und R5 gleich oder verschieden sind und einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen bedeuten, stehen, mit wenigstens einer metallorganischen Verbindung der Formel CuR, CuLiR2, MgXR, ZnR2, LiR, AlX2R, AlXR2, AlR3 oder Al2Cl3R3, wobei R die in Formel (1) angegebene Bedeutung hat und X für Cl, Br oder J steht, in Gegenwart eines inerten Lösungsmittels bei -80 bis +150°C umsetzt, das Reaktionsprodukt in Gegenwart von Wasser in Abwesenheit oder Anwesenheit einer Säure bei 0 bis 250°C behandelt und die dabei entstehende Trifluorisophthalsäure der Formel bei 80 bis 280°C decarboxyliert.

  本发明涉及一种制备式三氟苯甲酸的工艺 式中，R 是具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、未取代的苯基、含有 1 至 4 个碳原子的一个或两个烷基或烷氧基的取代苯基、或具有 7 至 12 个碳原子的芳香族基。 式中 R1 和 R2 相同或不同且为-CN、-COOR3（其中 R3 为 H、Li、Na、K、MgCl、MgBr、MgJ、½Mg、½Ca 或具有 1 至 6 个碳原子的烷基）或-CONR4R5（其中 R4 和 R5 相同或不同且为具有 1 至 6 个碳原子的烷基）的化合物，与至少一种式为 CuR、CuLiR2、MgXR、ZnR2、LiR、AlX2R、AlXR2、AlR3 或 Al2Cl3R3，其中 R 具有式（1）中给出的含义，X 为 Cl、Br 或 J，在惰性溶剂存在下，在 -80 至 +150°C 下处理反应产物，在无酸或有酸存在下，在 0 至 250°C 下在水存在下处理反应产物，并将得到的式中的三氟间苯二甲酸脱羧 在 80 至 280°C 下脱羧。
• 7-Piperazinyl- or 7-Morpholino-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as antimicrobial agents
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0287951B1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5290934A
  申请人：——

  公开号：US5290934A

  公开（公告）日：1994-03-01