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(3R)-3-[[(4aR,6R,8aS)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,4-dimethyloxolan-2-one | 861855-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-3-[[(4aR,6R,8aS)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,4-dimethyloxolan-2-one
英文别名
——
(3R)-3-[[(4aR,6R,8aS)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,4-dimethyloxolan-2-one化学式
CAS
861855-32-5
化学式
C13H18O6
mdl
——
分子量
270.282
InChiKey
ICBZGGMCXAKXBQ-ZDCRXTMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSACETALISATION PROCESS
    [FR] METHODE DE TRANSACETALISATION
    摘要:
    这项发明涉及手性混合物的分离,特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。
    公开号:
    WO2005070911A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-2,3-dideoxy-4,6-O-methylene-D-erythro-hex-2-enopyranoside 、 D-(-)-泛酰内酯三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 以36.4%的产率得到(3R)-3-[[(4aR,6R,8aS)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,4-dimethyloxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRANSACETALISATION PROCESS
    [FR] METHODE DE TRANSACETALISATION
    摘要:
    这项发明涉及手性混合物的分离,特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。
    公开号:
    WO2005070911A1
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文献信息

  • Toward preparative resolution of chiral alcohols by an organic chemical method
    作者:Nino Malic、Cornelis Moorhoff、Valerie Sage、Dilek Saylik、Euneace Teoh、Janet L. Scott、Christopher R. Strauss
    DOI:10.1039/b9nj00768g
    日期:——
    Asymmetric alcohols were resolved as 1-α-O-alkyl-2,3-unsaturated hexosides. After separation of diastereoisomers, the auxiliary and the enantiomeric alcohol were recovered by transglycosidation. Potential applications include resolution of labile secondary and tertiary alcohols, difficult by existing techniques, and enhancement of ees of chiral alcohols produced enzymatically or by synthetic catalytic methods.
    不对称醇以 1-α-O- 烷基-2,3-不饱和己糖苷的形式分离。非对映异构体分离后,通过转糖苷反应回收了辅助醇和对映体。潜在的应用领域包括解决现有技术难以解决的易变色仲醇和叔醇问题,以及提高酶法或合成催化法生产的手性醇的对映异构体。
  • [EN] TRANSACETALISATION PROCESS<br/>[FR] METHODE DE TRANSACETALISATION
    申请人:UNIV MONASH
    公开号:WO2005070911A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The invention relates to the resolution of racemic mixtures, and in particular to the separation of enantiomers of chiral alcohols utilising recyclable chiral auxiliaries. The present invention also relates to a process for preparing these recyclable chiral auxiliaries using an enantiomerically pure alcohol.
    这项发明涉及手性混合物的分离,特别是利用可回收手性辅助剂分离手性醇的对映体。本发明还涉及利用对映纯醇制备这些可回收手性辅助剂的方法。
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