5,5-Dimethyl-2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-1-phenylhexane-1,4-dione | 1373436-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-1-phenylhexane-1,4-dione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-1-phenylhexane-1,4-dione
• CAS: 1373436-19-1
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₂
• 分子量: 423.555
• InChiKey: MENJVGXIAXCRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-苯基吲哚 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5,5-Dimethyl-2-(1-methyl-2-phenylindol-3-yl)-1-phenylhexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  胰基酚和相关吲哚衍生物的区域定义合成中的酮磺酰基吲哚†

  摘要：

  还原酮磺酰基吲哚 硼氢化钠相对于弗里德尔-克拉夫茨条件下的吲哚类化合物传统的环氧乙烷开环，可以以区域互补的方式方便地使用三酚。与传统的β-酮砜相比，酮磺酰基吲哚显示出独特的行为，因为它们经历路易斯酸促进了芳基磺酰基的消除，从而可以制备吲哚基取代的1,4-二羰基衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25056j

文献信息

• Ketosulfonyl indoles in the regiodefined synthesis of tryptophols and related indole derivatives
  作者：Alessandro Palmieri、Marino Petrini

  DOI：10.1039/c2ob25056j

  日期：——

  Reduction of ketosulfonyl indoles with sodium borohydride provides a ready entry to tryptophols in a regiocomplementary fashion with respect to the traditional oxirane ring-opening by indoles under Friedel–Crafts conditions. Compared to traditional β-ketosulfones, ketosulfonyl indoles show a peculiar behavior since they undergo a Lewis acid promoted elimination of the arylsulfonyl group allowing the

  还原酮磺酰基吲哚 硼氢化钠相对于弗里德尔-克拉夫茨条件下的吲哚类化合物传统的环氧乙烷开环，可以以区域互补的方式方便地使用三酚。与传统的β-酮砜相比，酮磺酰基吲哚显示出独特的行为，因为它们经历路易斯酸促进了芳基磺酰基的消除，从而可以制备吲哚基取代的1,4-二羰基衍生物。