(E,Z)-2-(2,3-dicyanopropen-1-ylamino)benzoic acid methyl ester | 59661-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,Z)-2-(2,3-dicyanopropen-1-ylamino)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-2-((2,3-dicyanoprop-1-en-1-yl)amino)benzoate；2-(2,3-Dicyanopropen-1-ylamino)benzoic acid methyl ester；methyl 2-(2,3-dicyanoprop-1-enylamino)benzoate
• CAS: 59661-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: NGQKLLUZCQQGQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-2-(2,3-dicyanopropen-1-ylamino)benzoic acid methyl ester 在 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND HAVING PARP INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP2733144B1
• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,3-dicyanoprop-1-en-1-olate 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E,Z)-2-(2,3-dicyanopropen-1-ylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及式(I')的化合物，其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂，在癌症治疗中有用。

  公开号：

  WO2022204452A1

文献信息

• Compound having PARP inhibitory activity
  申请人：Honda Takahiro

  公开号：US09062061B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof. R1 represents a halogen atom and so on; R2 and R3 each represent a hydrogen atom and so on; R4 and R5 each represent a hydrogen atom and so on, or R4 and R5 may form an oxo group; Ra and Rb each represent a lower alkyl group optionally having a substituent and so on, or they may bind to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted by one or plural Rc; Rc represents an aryl group optionally having a substituent and so on; ring A represents a benzene ring and so on; and m represents 0, 1 or 2.

  以下是通式（1）所代表的化合物或其盐。其中，R1代表卤素原子等；R2和R3分别代表氢原子等；R4和R5分别代表氢原子等，或者R4和R5可以形成氧代基；Ra和Rb分别代表较低的烷基，可以选择具有取代基等，或者它们可以结合在一起形成含氮杂环，该杂环可以被一个或多个Rc取代；Rc代表芳基，可以选择具有取代基等；环A代表苯环等；m代表0、1或2。
• NOVEL COMPOUND HAVING PARP INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2733144B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022204452A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present application relates to compounds of formula (I'), pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. The compounds of formula I' are TEAD inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  本申请涉及式(I')的化合物，其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。式I'的化合物是TEAD抑制剂，在癌症治疗中有用。