N-(3-nitrophenyl)-S-methyldithiocarbamic acid | 13037-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)-S-methyldithiocarbamic acid
• 英文别名: methyl N-(3-nitrophenyl)carbamodithioate
• CAS: 13037-42-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 228.296
• InChiKey: VQIAWONPMQGOEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitrophenyl)-S-methyldithiocarbamic acid 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-hydrazino-3-(3-nitrophenyl)benzopyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型1-取代-3-（3-（3-（3-硝基苯基）-4-氧代-3,4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）异硫脲的合成及其抗HIV，抗菌活性，图论分析，计算机化学毒性和代谢研究的建模，预测。

  摘要：

  在本研究中，我们将取代的硫代氨基脲部分置于苯并嘧啶的C-2位和3-硝基苯基在N-3位，并研究了它们对所选革兰氏阳性和阴性细菌的抗结核，抗HIV和抗菌活性。通过2-肼基-3的反应，获得目标化合物1-取代的-3-（3-（3-硝基苯基）-4-氧代-3,4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）异硫脲（PTS1-PTS15 :)。 -（3-硝基苯基）苯并嘧啶-4（3 H）-一（5 :)与不同的烷基/芳基异硫氰酸酯，然后用硫酸二甲酯甲基化。通过琼脂稀释法筛选所有合成的化合物对选择性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗结核，抗HIV和抗菌活性。在这些化合物中，化合物2-甲基-3-（3-（3-（硝基硝基苯基）-4-oxo-3）4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）-1-（3-氯苯基）异硫脲（PTS14）：显示出对肺炎克雷伯菌，寻常变形杆菌和金黄色葡萄球菌最有效的活性；PTS14：在最小微克1.56 µg / mL处表现出抗结核活性，在针对HIV1和HIV2的0

  DOI：

  10.1055/a-0991-7617
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(3-nitrophenyl)-S-methyldithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  新型1-取代-3-（3-（3-（3-硝基苯基）-4-氧代-3,4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）异硫脲的合成及其抗HIV，抗菌活性，图论分析，计算机化学毒性和代谢研究的建模，预测。

  摘要：

  在本研究中，我们将取代的硫代氨基脲部分置于苯并嘧啶的C-2位和3-硝基苯基在N-3位，并研究了它们对所选革兰氏阳性和阴性细菌的抗结核，抗HIV和抗菌活性。通过2-肼基-3的反应，获得目标化合物1-取代的-3-（3-（3-硝基苯基）-4-氧代-3,4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）异硫脲（PTS1-PTS15 :)。 -（3-硝基苯基）苯并嘧啶-4（3 H）-一（5 :)与不同的烷基/芳基异硫氰酸酯，然后用硫酸二甲酯甲基化。通过琼脂稀释法筛选所有合成的化合物对选择性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗结核，抗HIV和抗菌活性。在这些化合物中，化合物2-甲基-3-（3-（3-（硝基硝基苯基）-4-oxo-3）4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）-1-（3-氯苯基）异硫脲（PTS14）：显示出对肺炎克雷伯菌，寻常变形杆菌和金黄色葡萄球菌最有效的活性；PTS14：在最小微克1.56 µg / mL处表现出抗结核活性，在针对HIV1和HIV2的0

  DOI：

  10.1055/a-0991-7617

文献信息

• Design and Synthesis of Novel 1-substituted-3-(3-(3-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrobenzopyrimidin-2-yl amino) Isothioureas for their Anti-HIV, Antibacterial Activities, Graph Theoretical Analysis, Insilico Modeling, Prediction of Toxicity and Metabolic Studies
  作者：Bandi Narendhar、Veerachamy Alagarsamy、Chitra Krishnan

  DOI：10.1055/a-0991-7617

  日期：2020.8

  we have placed the substituted thiosemicarbazide moiety at the C-2 position and 3-nitrophenyl group at N-3 position of benzopyrimidines and studied their antitubercular, anti-HIV and antibacterial activities against selected gram positive and negative bacteria. The target compounds 1-substituted-3-(3-(3-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrobenzopyrimidin-2-ylamino) isothioureas (PTS1 - PTS15: ) were obtained

  在本研究中，我们将取代的硫代氨基脲部分置于苯并嘧啶的C-2位和3-硝基苯基在N-3位，并研究了它们对所选革兰氏阳性和阴性细菌的抗结核，抗HIV和抗菌活性。通过2-肼基-3的反应，获得目标化合物1-取代的-3-（3-（3-硝基苯基）-4-氧代-3,4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）异硫脲（PTS1-PTS15 :)。 -（3-硝基苯基）苯并嘧啶-4（3 H）-一（5 :)与不同的烷基/芳基异硫氰酸酯，然后用硫酸二甲酯甲基化。通过琼脂稀释法筛选所有合成的化合物对选择性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗结核，抗HIV和抗菌活性。在这些化合物中，化合物2-甲基-3-（3-（3-（硝基硝基苯基）-4-oxo-3）4-二氢苯并嘧啶-2-基氨基）-1-（3-氯苯基）异硫脲（PTS14）：显示出对肺炎克雷伯菌，寻常变形杆菌和金黄色葡萄球菌最有效的活性；PTS14：在最小微克1.56 µg / mL处表现出抗结核活性，在针对HIV1和HIV2的0