bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester | 84309-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2,2-dicarbonsaeure-diaethylester；2,2-bisethoxycarbonyl-bicyclo[2,2,2]oct-5-ene；2,2-bisethoxycarbonyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene；Diethyl bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,2-dicarboxylate
• CAS: 84309-87-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: VCDYGFUYBTURLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 bicyclo[2.2.2]octane-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lewina; Godowikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 986,988; engl. Ausg. S. 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲撑丙二酸二乙酯 、 1,3-环己二烯 生成 bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic cage compounds, their synthesis and use as antiviral agents

  摘要：

  一种化合物，其分子式为：##STR1## 其中A.sub.1是一个单键或C.sub.1-C.sub.5烷基，在2-、2'-或3-位置连接，A.sub.2是一个C.sub.1-C.sub.3烷基，A.sub.3是一个C.sub.1-C.sub.4烷基，X是--O--或--SO.sub.n--，B是一个羧基，一个C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基，一个氰基，一个公式为：##STR2## 的氨基或一个公式为：##STR3## 的氨基甲酰基，该化合物是一种无副作用的抗病毒剂。

  公开号：

  US04347254A1

文献信息

• Heterotricyclic compounds, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0006283A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  A compound of the formula: wherein A, is a single bond or a C1-C5 alkylene group bonding at the 2- or 3-position, A2 is a C1-C4 alkylene group, A3 is a single bond or a C1-C3 alkylene group, X-Y is -O-CH2- -O-CO- or -SOn-CH2- and B is a carboxy group, a C2-C5 alkoxycarbonyl group, a cyano group, a hydroxy group, a C2-C5 acyloxy group, a halogen group, a carbamoyl group of the formula: or an amino group of the formula: The compounds of the invention are useful as antiviral agents against, for example, influenza virus and herpes simplex virus.

  式中的化合物： 其中 A 是单键或键合在 2 位或 3 位的 C1-C5 亚烷基，A2 是 C1-C4 亚烷基，A3 是单键或 C1-C3 亚烷基，X-Y 是 -O-CH2- -O-CO- 或 -SOn- - 和 B 是羧基、C2-C5 烷氧基羰基、氰基、羟基、C2-C5 乙酰氧基、卤素基、式中的氨基甲酰基： 或式中的氨基： 本发明的化合物可用作抗病毒剂，例如抗流感病毒和单纯疱疹病毒。
• US4347254A
  申请人：——

  公开号：US4347254A

  公开（公告）日：1982-08-31