α-tert-Butyloxycarbonylamino-α-(3-chloroisoxazol-5-yl)acetic Acid | 147742-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-tert-Butyloxycarbonylamino-α-(3-chloroisoxazol-5-yl)acetic Acid
• 英文别名: (tert-butoxycarbonylamino)(3-chloroisoxazol-5-yl)acetic acid；2-(3-Chloro-1,2-oxazol-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 147742-81-2
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₅
• 分子量: 276.677
• InChiKey: HXGIZXGNKAOOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨曲南主环 、 α-tert-Butyloxycarbonylamino-α-(3-chloroisoxazol-5-yl)acetic Acid 在 ion exchange column (Na form) 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以57%的产率得到sodium (3S,4S)-3-<(tert-butoxycarbonylamino)(3-chloroisoxazol-5-yl)acetylamino>-4-methyl-2-oxoazetidine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nagy, Jozsef; Nyitrai, Jozsef; Kajtar-Peredy, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 815 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl α-(3-Chloroisoxazol-5-yl)-α-hydroxyiminoacetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 α-tert-Butyloxycarbonylamino-α-(3-chloroisoxazol-5-yl)acetic Acid
  参考文献：
  名称：

  Gombos, Zsuzsanna; Nyitrai, Jozsef; Doleschall, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 1, S 139-143
  作者：

  DOI：——

  日期：——