3,4-二丙氧基苯胺盐酸盐 | 88513-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,4-二丙氧基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3,4-Dipropoxy-phenylamine
• 英文别名: 3,4-Dipropoxyaniline
• CAS: 88513-99-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD03976237
• 分子量: 209.288
• InChiKey: VHXRZNPBQPRFRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二丙氧基苯胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3,4-Dipropoxy-phenylamino)-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Di-n-propoxynitrobenzol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,4-二丙氧基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  抗过敏剂的研究。三，2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸的合成及相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列具有各种取代基的2-苯胺基-1,6-二氢-6-氧代-5-嘧啶羧酸，并在大鼠被动皮肤过敏反应试验中评估了其抗过敏活性。对于3-三氟甲基和2-烷氧基苯胺基衍生物（64、79、81、82和85），观察到腹膜内和口服给药具有高活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1780

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized Fused Pyridines: Reaction of 3-Formylchromones with Electron-Rich Aminoheterocycles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-983704

  日期：2007.6

  The reaction of 3-formylchromones with aminoheterocycles was investigated. A simple and flexible general procedure for annulation of 5-(2-hydroxybenzoyl)pyridines was proposed. The best reaction conditions were found to be heating the reaction mixture in DMF in the presence of Me 3 SiCl as a promoter and water as scavenger.

  研究了 3-甲酰基色酮与氨基杂环的反应。提出了一种简单灵活的 5-(2-羟基苯甲酰基) 吡啶环化的通用程序。发现最好的反应条件是在作为促进剂的 Me 3 SiCl 和作为清除剂的水存在下在 DMF 中加热反应混合物。
• The enhanced π–π interactions in metallomesogens
  作者：Ta-Ming Liu、Kuan-Ting Lin、Fu-Joun Li、Gene-Hsiang Lee、Ming-Chou Chen、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.006

  日期：2015.11

  Two new series of mesogenic palladium complexes 1a-b derived from salicylaldimines containing phenyl or naphenyl moiety were prepared, characterized and their mesomorphic properties investigated. Two single crystallographic structures of mesogenic 1a (n=4) and nonmesogenic 1b (n=3) were determined by X-ray analysis; both crystals crystallize in a triclinic space group P1. The geometry at both palladium atoms was nearly square planar. All Schiff bases 2a-b and palladium complexes lab exhibited mesomorphic properties. However, the formation of mesophases was sensitive to terminal naphthalyl and phenyl group. Compounds 2a formed N or/and SmC phases and compounds 2b exhibited N or/and SmC phases. In contrast, palladium complexes 1a formed N or N/SmC phases and complexes 1b exhibited N, N or/and SmC phases. Compounds 1b have a higher clearing temperature than those of 1a by a Delta T-cl=35.4-14.8 degrees C. An improved mesomorphic behavior observed in compounds 1b was attributed to the H-bonds and pi-pi interaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.