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Pent-2-en-4-inylthiol | 26068-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pent-2-en-4-inylthiol
英文别名
pent-2-en-4-yne-1-thiol;Pent-2-en-4-yne-1-thiol
Pent-2-en-4-inylthiol化学式
CAS
26068-33-7
化学式
C5H6S
mdl
——
分子量
98.1686
InChiKey
IQZKVJUHBBUZKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Pent-2-en-4-inylthiol1-氯-2,4-二硝基苯 生成 2,4-Dinitro-1-[((Z)-pent-2-en-4-ynyl)sulfanyl]-benzene
    参考文献:
    名称:
    乙炔衍生物的合成研究。I. 5-Bromopent-3-en-1-yne 的反应
    摘要:
    研究了从 5-溴戊-3-烯-1-炔制备戊-2-烯-4-炔胺和戊-2-烯-4-炔硫醇及其衍生物。此外,关于溴化物的制备,发现乙烯基乙炔基甲醇的重排-溴化得到三种异构的溴化物,5-溴戊-反式-3-en-1-yne,5-溴戊-顺-3-en-1 -yne 和 3-bromopent-1-en-4-yne。Pent-2-en-4-ynylamine 由 5-bromopent-3-en-1-yne 通过两种方法获得,即六胺盐的水解和 N-(pent-2-en-4-炔基)邻苯二甲酰亚胺。5-溴戊-3-烯-1-炔与氢硫化钾反应,用醇氨分解戊-2-烯-4-炔基黄原酸乙酯,得到戊-2-烯-4-炔硫醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.42.2589
  • 作为产物:
    描述:
    5-Brom-penten-(3)-in-(1) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Pent-2-en-4-inylthiol
    参考文献:
    名称:
    乙炔衍生物的合成研究。I. 5-Bromopent-3-en-1-yne 的反应
    摘要:
    研究了从 5-溴戊-3-烯-1-炔制备戊-2-烯-4-炔胺和戊-2-烯-4-炔硫醇及其衍生物。此外,关于溴化物的制备,发现乙烯基乙炔基甲醇的重排-溴化得到三种异构的溴化物,5-溴戊-反式-3-en-1-yne,5-溴戊-顺-3-en-1 -yne 和 3-bromopent-1-en-4-yne。Pent-2-en-4-ynylamine 由 5-bromopent-3-en-1-yne 通过两种方法获得,即六胺盐的水解和 N-(pent-2-en-4-炔基)邻苯二甲酰亚胺。5-溴戊-3-烯-1-炔与氢硫化钾反应,用醇氨分解戊-2-烯-4-炔基黄原酸乙酯,得到戊-2-烯-4-炔硫醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.42.2589
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文献信息

  • Synthetic Studies of the Derivatives of Acetylene. I. Reactions of 5-Bromopent-3-en-1-yne
    作者:Kikumasa Sato、Masao Hirayama
    DOI:10.1246/bcsj.42.2589
    日期:1969.9
    The preparation of pent-2-en-4-ynylamine and pent-2-en-4-ynylthiol and their derivatives from 5-bromopent-3-en-1-yne was studied. Moreover, in connection with the preparation of the bromide, the rearrangement-bromination of vinylethynylcarbinol was found to give three isomeric bromides, 5-bromopent-trans-3-en-1-yne, 5-bromopent-cis-3-en-1-yne, and 3-bromopent-1-en-4-yne. Pent-2-en-4-ynylamine was obtained
    研究了从 5-溴戊-3-烯-1-炔制备戊-2-烯-4-炔胺和戊-2-烯-4-炔硫醇及其衍生物。此外,关于溴化物的制备,发现乙烯基乙炔基甲醇的重排-溴化得到三种异构的溴化物,5-溴戊-反式-3-en-1-yne,5-溴戊-顺-3-en-1 -yne 和 3-bromopent-1-en-4-yne。Pent-2-en-4-ynylamine 由 5-bromopent-3-en-1-yne 通过两种方法获得,即六胺盐的水解和 N-(pent-2-en-4-炔基)邻苯二甲酰亚胺。5-溴戊-3-烯-1-炔与氢硫化钾反应,用醇氨分解戊-2-烯-4-炔基黄原酸乙酯,得到戊-2-烯-4-炔硫醇。
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