3,4-二乙酰氧基苯乙酸 | 85621-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3,4-二乙酰氧基苯乙酸
• 英文名称: 3,4-dihydroxyphenylacetic acid diacetate
• 英文别名: 2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid；3,4-diacetoxybenzeneacetic acid；(3,4-diacetoxy-phenyl)-acetic acid；Diacetylhomoprotocatechusaeure；[3,4-bis(acetyloxy)phenyl]acetic acid；(3,4-Diacetoxy-phenyl)-essigsaeure；3,4-Diacetoxyphenylacetic acid；2-(3,4-diacetyloxyphenyl)acetic acid
• CAS: 85621-43-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• mdl: MFCD00017539
• 分子量: 252.224
• InChiKey: VYELVKLTNGETIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙酰氧基苯乙酸 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pictet; Finkelstein, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 926;

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酸 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以46%的产率得到3,4-二乙酰氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型Tempol衍生物作为有效的抗肿瘤药

  摘要：

  两个系列的新型Tempol衍生物 T1 - T6 设计并合成了基于哌啶一氧化氮的Tempol和酚酸，并对其生物学评价进行了描述。通过HRMS，IR和EPR分析验证了化学结构。测试了针对两种肿瘤细胞系（A549和Hela细胞）的抗肿瘤活性。同时，选择HK-2细胞以研究合成化合物对正常细胞的细胞毒性和选择性。还通过DPPH自由基清除测定法和过氧化氢诱导的细胞损伤测定法研究了抗氧化性能。结果表明，大多数Tempol衍生物均比Tempol表现出更高的抗氧化活性，所有合成的Tempol衍生物均比Tempol表现出更强的抗肿瘤活性。其中，化合物 T6 具有最高的抗肿瘤活性（ A549细胞的IC 50 = 29.4 µg / mL； Hela细胞的IC 50 = 16.2 µg / mL）。结果表明 T6 表现出有效的抗肿瘤性能，具有作为用于癌症治疗的优异抗肿瘤剂的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2560-5

文献信息

• 一种溴代呋喃酮酯类化合物及其制备方法及 其应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN108276367B

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明公开了一种溴代呋喃酮酯类化合物及其制备方法及应用。所述的溴代呋喃酮酯类化合物在制备治疗糖尿病足耐药菌感染药物的应用，所述的溴代呋喃酮酯类化合物作为活性成分和药学上可接受的辅料。所述的溴代呋喃酮酯类化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将式I所示的化合物I加入低温的溶剂中，搅拌，缓慢滴加溴素，然后升温回流反应，停止反应，冷却，待固体析出后抽滤，用还原性溶液和水洗涤滤饼，纯化，得到式II所示的化合物II；(2)将化合物II加入溶剂中，依次加入化合物III，脱水剂，催化剂，通入氮气，室温搅拌反应，后处理及纯化，得到如式IV所示的化合物IV。
• Asymmetric hydrogenation of α- or β-acyloxy α,β-unsaturated phosphonates catalyzed by a Rh(i) complex of monodentate phosphoramidite
  作者：Jinzhu Zhang、Kaiwu Dong、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1039/c1ob06835k

  日期：——

  The Rh(I) complex of a monodentate phosphoramidite bearing a primary amine moiety (DpenPhos) has been disclosed to be highly efficient for the asymmetric hydrogenation of a variety of α- or β-acyloxy α,β-unsaturated phosphonates, providing the corresponding biologically important chiral α- or β-hydroxy phosphonic acid derivatives with excellent enantioselectivities (90–>99% ee).

  已经公开了带有伯胺部分（DpenPhos）的单齿亚磷酰胺的Rh（I）配合物对于多种α-或β-酰氧基α，β-不饱和膦酸酯的不对称氢化非常有效，从而提供了相应的生物学作用。重要的具有出色对映选择性（90-> 99％ee）的手性α-或β-羟基膦酸衍生物。
• Synthesis and Antiradical/Antioxidant Activities of Caffeic Acid Phenethyl Ester and Its Related Propionic, Acetic, and Benzoic Acid Analoguesc
  作者：Luc LeBlanc、Aurélie Paré、Jacques Jean-François、Martin Hébert、Marc Surette、Mohamed Touaibia

  DOI：10.3390/molecules171214637

  日期：——

  Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) is a bioactive component isolated from propolis. A series of CAPE analogues was synthesized and their antiradical/antioxidant effects analyzed. The effect of the presence of the double bond and of the conjugated system on the antioxidant effect is evaluated with the analogues obtained from 3-(3,4-dihydroxyphenyl) propanoic acid. Those obtained from 2-(3,4-dihydroxyphenyl)

  咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 是一种从蜂胶中分离出来的生物活性成分。合成了一系列 CAPE 类似物并分析了它们的抗自由基/抗氧化作用。双键和共轭体系的存在对抗氧化作用的影响用从3-(3,4-二羟基苯基)丙酸获得的类似物进行评价。那些从 2-(3,4-二羟基苯基) 乙酸和 3,4-二羟基苯甲酸获得的物质可以评估羰基和芳族体系之间存在两个碳的影响。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04840945A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives, processes for preparing thereof, compositions for preventing and/or treating infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in the synthesis of cephalosporin derivatives and processes for producing thereof. The present invention is based on the selection of groups containing a condensed heterocyclic ring, particularly a triazolopyrimidine ring or a thiadiazolopyrimidine ring, as substituents at the 3-position of the cephem skeleton, and of groups containing a catechol moiety, particularly a catechol carboxymethyloxyimino moiety or a catechol carboxyimino moiety, as substituents at the 7-position of the cephem skeleton. The compounds of the present invention containing the aforementioned substituents have a strong antibacterial activity against Gram-negative bacteria and also against Gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. These compounds are extremely useful for the treatment of infectious diseases.

  本发明涉及新型头孢菌素衍生物，其制备方法，包含新型头孢菌素衍生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物，以及头孢菌素衍生物合成中的中间化合物和其生产方法。本发明基于在头孢菌素骨架的3位选择含有紧凑杂环环，特别是三唑嘧啶环或噻二唑嘧啶环的基团，作为取代基，以及在头孢菌素骨架的7位选择含有邻苯二酚基团，特别是邻苯二酚羧甲氧基亚胺基团或邻苯二酚羧亚胺基团作为取代基。本发明中含有上述取代基的化合物对革兰氏阴性细菌和包括耐甲氧苄青霉素金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性细菌具有强大的抗菌活性。这些化合物对于治疗传染病非常有用。
• Bioactive Aromatic Compounds from Leaves and Stems of <i>Vanilla fragrans</i>
  作者：Rongqi Sun、John N. Sacalis、Chee-Kok Chin、Cecil C. Still

  DOI：10.1021/jf010425k

  日期：2001.11.1

  and water were screened for toxic bioactivity against mosquito larvae. The results of these experiments showed that the fractions from the ethyl acetate and butanol phases were both active in the bioassay. Bioactivity of the ethyl acetate fraction was found to be much greater than that from the butanol fraction in mosquito larvae toxicity. The water phase appeared to contain no substances that impaired

  用乙酸乙酯和丁醇水溶液对香叶香草的叶和茎的酒精提取物进行分馏。筛选乙酸乙酯，丁醇和水的所有三个馏分，以对抗蚊子幼虫的毒性生物活性。这些实验的结果表明，来自乙酸乙酯和丁醇相的馏分在生物测定中均具有活性。发现在蚊虫幼虫毒性中，乙酸乙酯级分的生物活性远大于丁醇级分的生物活性。水相似乎不包含任何会损害蚊子幼虫生长的物质。在硅胶上对乙酸乙酯馏分进行反复柱色谱分离，分离出4-乙氧基甲基苯酚（1），4-丁氧基甲基苯酚（2），香兰素（3），4-羟基-2-甲氧基肉桂醛（4）和3,4 -二羟基苯基乙酸（5）。化合物4和5首次从香草物种中分离出来，尚未报道以天然形式发现2种化合物。主要成分为4-乙氧基甲基苯酚（1），但对蚊虫幼虫的毒性最强的是4-丁氧基甲基苯酚（2）。根据其质谱和（1）H或（13）C NMR数据确定化合物的结构。