5-chloro-2-(3-methylisoxazol-5-ylmethoxy)benzylamine | 331729-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-(3-methylisoxazol-5-ylmethoxy)benzylamine
• 英文别名: (5-chloro-2-((3-methylisoxazol-5-yl)methoxy)phenyl)methanamine；[5-chloro-2-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]phenyl]methanamine
• CAS: 331729-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: XVYMNCMHPBALCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(3-methylisoxazol-5-ylmethoxy)benzylamine 在 ammonium hydroxide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 CP-608039
  参考文献：
  名称：

  3‘-Aminoadenosine-5‘-uronamides:  Discovery of the First Highly Selective Agonist at the Human Adenosine A₃ Receptor

  摘要：

  Selective adenosine A(3) agonists have potential utility for the prevention of perioperative myocardial ischemic injury. Herein, we report on the discovery and synthesis of compound 7. This amino nucleoside agonist possesses unprecedented levels of selectivity for the human adenosine A(3) receptor.

  DOI：

  10.1021/jm0255724
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-hydroxy-benzyl)isoindole-1,3-dione 在 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-chloro-2-(3-methylisoxazol-5-ylmethoxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  3‘-Aminoadenosine-5‘-uronamides:  Discovery of the First Highly Selective Agonist at the Human Adenosine A₃ Receptor

  摘要：

  Selective adenosine A(3) agonists have potential utility for the prevention of perioperative myocardial ischemic injury. Herein, we report on the discovery and synthesis of compound 7. This amino nucleoside agonist possesses unprecedented levels of selectivity for the human adenosine A(3) receptor.

  DOI：

  10.1021/jm0255724

文献信息

• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• [EN] A3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] ANALOGUES DU RÉCEPTEUR A3 DE L'ADÉNOSINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOINTERVENE INC

  公开号：WO2022040241A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The disclosure provides adenosine analogs for the treatment of disease such as pain and inflammatory conditions.

  该披露提供了用于治疗疾病如疼痛和炎症症状的腺苷类似物。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIA<br/>[FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT D'ISCHEMIE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001023399A1

  公开（公告）日：2001-04-05

  A3 agonists, methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用这种A3激动剂的方法和含有这种A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少组织缺血或低氧引起的组织损伤非常有用。
• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20090281126A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A compound of formula (I) and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物(I)的公式、其制备和用作药物，其中R1、R2和R3的定义如下。
• WO2007/147659
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——