(1S,3S)-3-methoxy-3-methyl-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene | 1254060-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1S,3S)-3-methoxy-3-methyl-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene
• 英文别名: (1S,3S)-3-methoxy-3-methyl-1-(nitromethyl)-1,2-dihydrobenzo[f]chromene
• CAS: 1254060-91-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: LRJWLHLUZDTFFE-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 、 (1S,3S)-3-methyl-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-3-ol 、 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 (1S,3S)-3-methoxy-3-methyl-1-nitromethyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  迈克尔和缩醛化反应的顺序组合：直接催化不对称合成功能化的4-硝基甲基-色氨酸作为药物中间体†

  摘要：

  通过在2-（2-硝基-乙烯基）-苯酚上进行迈克尔和缩醛化反应的顺序结合，首次获得了功能化的手性4-硝基甲基-色团作为药物中间体 丙酮 和酒精在催化量的 9-氨基-9-脱氧表醌和Ph 2 CHCO 2 H，然后对-TSA。

  DOI：

  10.1039/c0ob00189a