(R)-2-amino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester | 769891-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-amino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-methyl 2-amino-3-cyclohexylpropanoate；methyl (2R)-2-amino-3-cyclohexylpropanoate
• CAS: 769891-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: XPEUJVMSARYTLS-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-amino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 {[(R)-2-(tert-Butoxycarbonyl-tert-butoxycarbonylmethyl-amino)-3-cyclohexyl-propionyl]-cyclopentyl-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel acylguanidine containing thrombin inhibitors with reduced basicity at the P1 moiety

  摘要：

  Replacement of the noragmatine group in thrombin inhibitors with a beta-alanyl-guanidine group resulted in a nearly equipotent and more selective compound 8 despite the fact that the pK(a) of this P-1 moiety is five orders of magnitude lower. Further modification resulted in a nonpeptide inhibitor with this beta-alanyl guanidine group, compound 28. This is an active and selective thrombin inhibitor and in view of its nonpeptide/low basicity structure selected for further pharmacological studies. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00650-7
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-环己基-D-丙氨酸 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-2-amino-3-cyclohexylpropionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含色氨酸的二肽衍生物作为甲酰肽受体1拮抗剂的设计与合成†

  摘要：

  我们以前的研究确定了Fmoc-（S，R）-色氨酸的二肽衍生物1，该衍生物选择性地抑制由N诱导的嗜中性白细胞弹性蛋白酶的释放。甲酰基大号-methionyl-大号-leucyl-大号苯基丙氨酸（FMLP）在人类嗜中性粒细胞中。为了提高药理活性，合成了一系列含色氨酸的二肽，并研究了它们在人嗜中性粒细胞中的药理活性。在这些中，五种化合物3，6，图19A，24A，和24B显示出有效的和双重抑制上fMLP诱导超氧阴离子（O效果2 ˙ - ）的产生和嗜中性弹性蛋白酶的释放在嗜中性粒细胞与IC 50分别为0.23 / 0.60、1.88 / 2.47、1.87 / 3.60、0.12 / 0.37和1.32 / 1.03μM。进一步的研究表明，这些二肽抑制人中性粒细胞超氧化物的产生与甲酰肽受体1（FPR1）的选择性抑制有关。此外，结构-活性关系研究的结果表明，片段N-苯甲酰-Trp-Phe-OMe（3）

  DOI：

  10.1039/c3ob40215k

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INCEPTION 4 INC

  公开号：WO2016100555A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This invention is directed to novel Boronic acid derivatives of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvate, solvate of the salt and prodrugs thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of Age-related Macular Degeneration (AMD) and related diseases of the eye. These diseases include dry-AMD, Wet-AMD, geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor ceils. The invention disclosed herein is further directed to methods of prevention, slowing the progress of, and treatment of dry -AMD, Wet- AMD, and geographic atrophy, diabetic retinopathy, retinopathy of prematurity, polypoidal choroidal vasculopathy, and degeneration of retinal or photoreceptor cells, comprising: administration of a therapeutically effective amount of compound of the invention. The compounds of the invention are inhibitors of HTRA1. Thus, the compounds of the invention are useful in the prevention and treatment of a wide range diseases mediated (in whole or in part) by HTRA1. The compounds of the invention are also useful for inhibiting HTRA1 protease activity in an eye or locus of an arthritis or related condition.

  这项发明涉及一种新型的化学式I的硼酸衍生物，以及在预防（例如，延缓或减少发展风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）老年性黄斑变性（AMD）及眼部相关疾病中有用的药用盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物和其前体。这些疾病包括干性AMD、湿性AMD、地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的退化。本公开的发明还涉及预防、减缓进展和治疗干性AMD、湿性AMD和地理性萎缩、糖尿病视网膜病变、早产儿视网膜病变、多发性脉络膜血管病变以及视网膜或光感受细胞的方法，包括：给予所述发明化合物的治疗有效量。本发明的化合物是HTRA1的抑制剂。因此，本发明的化合物在预防和治疗一系列（全部或部分）由HTRA1介导的疾病中有用。本发明的化合物还可用于抑制眼部或关节炎或相关疾病部位中的HTRA1蛋白酶活性。
• Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20050084506A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to the discovery that certain non-naturally occurring, non-peptide amide compounds and amide derivatives, such as oxalamides, ureas, and acrylamides, are useful flavor or taste modifiers, such as a flavoring or flavoring agents and flavor or taste enhancer, more particularly, savory (the “umami” taste of monosodium glutamate) or sweet taste modifiers,—savory or sweet flavoring agents and savory or sweet flavor enhancers, for food, beverages, and other comestible or orally administered medicinal products or compositions.

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。
• [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2017214359A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。
• AMINO-ETHYL-AMINO-ARYL (AEAA) COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Raynham Tony Michael

  公开号：US20090247519A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain amino-ethyl-amino-aryl (AEAA) compounds which, inter alia, inhibit protein kinase D (PKD) (e.g., PKD1, PKD2, PKD3). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit PKD, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by PKD, that are ameliorated by the inhibition of PKD, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些氨基乙基氨基芳基（AEAA）化合物，该化合物在抑制蛋白激酶D（PKD）（例如，PKD1、PKD2、PKD3）方面起作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制PKD，并用于治疗由PKD介导的疾病和症状，通过抑制PKD而改善的疾病和症状等，包括增殖性疾病如癌症等。
• Chemical Features Important for Activity in a Class of Inhibitors Targeting the Wip1 Flap Subdomain
  作者：Harichandra D. Tagad、Subrata Debnath、Victor Clausse、Mrinmoy Saha、Sharlyn J. Mazur、Ettore Appella、Daniel H. Appella

  DOI：10.1002/cmdc.201700779

  日期：2018.5.8

  regulating the function of tumor suppressor proteins, Wip1 has been identified as a potential therapeutic target in various types of cancers. Based on a recently reported Wip1 inhibitor (G‐1), we performed an extensive structure–activity relationship (SAR) analysis. This led us to interesting findings in SAR trends and to the discovery of new chemical analogues with good specificity and bioavailability

  野生型 p53 诱导的磷酸酶 1 Wip1 (PP2Cδ) 是一种蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 家族丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，可负调节肿瘤抑制因子 p53 及其几个正调节因子（如 ATM、Chk1、Chk2）的功能、Mdm2 和 p38 MAPK。Wip1 使其蛋白质靶标去磷酸化并使其失活，这对于细胞应激反应至关重要。此外，Wip1 在多种人类癌症类型中经常被扩增和过度表达。由于其在调节肿瘤抑制蛋白功能中的负面作用，Wip1已被确定为多种类型癌症的潜在治疗靶点。基于最近报道的 Wip1 抑制剂 ( G ‐ 1 )，我们进行了广泛的构效关系 (SAR) 分析。这使我们在 SAR 趋势方面有了有趣的发现，并发现了具有良好特异性和生物利用度的新化学类似物。