benzyl (2S,4aS,5R,8aS)-2,5-bis[3-(2-nitrophenyl)selanylpropyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carboxylate | 161693-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,4aS,5R,8aS)-2,5-bis[3-(2-nitrophenyl)selanylpropyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 161693-59-0
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₆Se₂
• 分子量: 757.647
• InChiKey: REMSSKOWAHCRFU-XAZDILKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,4aS,5R,8aS)-2,5-bis[3-(2-nitrophenyl)selanylpropyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carboxylate 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(2S,4aS,5R,8aS)-2,5-Diallyl-octahydro-quinoline-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006
• 作为产物：
  描述：

  (2R,8aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester 在 palladium dihydroxide 、 platinum on activated charcoal 、 Pd(PPh₃)(OAc)2 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 甲酸 、 三正丁胺 、 三丁基膦 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 benzyl (2S,4aS,5R,8aS)-2,5-bis[3-(2-nitrophenyl)selanylpropyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006

文献信息

• Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A
  作者：Daniel L. Comins、Ali Dehghani

  DOI：10.1021/jo00109a006

  日期：1995.2