diethyl (E)-(5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-yl)phosphonate | 620973-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (E)-(5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-yl)phosphonate
• 英文别名: ((E)-5-Trimethylsilanyl-pent-2-en-4-ynyl)-phosphonic acid diethyl ester；[(E)-5-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]pent-3-en-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 620973-09-3
• 化学式: C₁₂H₂₃O₃PSi
• 分子量: 274.372
• InChiKey: QYOGPVVORMSVSF-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (E)-(5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-yl)phosphonate 在 正丙胺 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 4-[(4S,5R)-5-[(1E,3E,7E,9S)-10-(4-fluorophenoxy)-9-hydroxydeca-1,3,7-trien-5-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, an analogue of 15R-Lipoxin A4

  摘要：

  We describe a method for the synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, a compound that has been described as a metabolically stable analogue of 15R-lipoxin A(4). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00667-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙基氯化镁 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl (E)-(5-(trimethylsilyl)pent-2-en-4-yn-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, an analogue of 15R-Lipoxin A4

  摘要：

  We describe a method for the synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, a compound that has been described as a metabolically stable analogue of 15R-lipoxin A(4). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00667-x

文献信息

• Direct synthesis of conjugated tetraenes from 1,3-enynes with 1,3-dienes
  作者：Kanako Maekawa、Nobuyuki Komine、Sayori Kiyota、Masafumi Hirano

  DOI：10.1039/d4ob00077c

  日期：2024.3.6

  7-octatetraene derivatives by formal regioselective insertion of the alkynyl group of 1,3-enynes into the terminal C–H bond in 1,3-dienes. With a silyl substituent on the alkynyl side in 1,3-enynes, the reaction regioselectively proceeds to give the linear cross-dimerisation product having the silyl group at the internal position. Stoichiometric and DFT calculations support the oxidative coupling mechanism

  已经实现了直接获取共轭四烯的新方法。 Ru(0) 催化的 1,3-烯炔与 1,3-二烯的反应通过将 1,3-烯炔的炔基正式区域选择性插入到末端 C– 来生成 1,3,5,7-辛四烯衍生物。 1,3-二烯中的H键。当1,3-烯炔的炔基侧有甲硅烷基取代基时，反应区域选择性地进行，得到内部位置具有甲硅烷基的直链交叉二聚产物。化学计量和DFT计算支持线性交叉二聚化的氧化偶联机制。 (2 E ,4 E ,6 E ,8 E )-10-羟基-2,4,6,8-十碳四烯酸甲酯是一种多功能多烯中间体，通过该方法可正式合成生物活性化合物。
• Synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, an analogue of 15R-Lipoxin A4
  作者：Eifion D Phillips、Hui-Fang Chang、Christopher R Holmquist、John P McCauley

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00667-x

  日期：2003.10

  We describe a method for the synthesis of methyl (5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-16-(4-fluorophenoxy)-5,6,15-trihydroxy-7,9,11,13-hexadecatetraenoate, a compound that has been described as a metabolically stable analogue of 15R-lipoxin A(4). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.