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N-(2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide | 49808-90-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide
英文别名
N-β-Morpholinoaethyl-phenoxy-acetamid;N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-phenoxy-acetamide;Acetamide, N-(2-(4-morpholinyl)ethyl)-2-phenoxy-;N-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-phenoxyacetamide
N-(2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide化学式
CAS
49808-90-4
化学式
C14H20N2O3
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
REXYZBPHGWETIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:1ef10721e81f8a8acd4f32e8ef001736
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-氨基乙基)吗啉苯氧乙酸乙酯 在 iron(III) chloride 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以70%的产率得到N-(2-morpholinoethyl)-2-phenoxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    无溶剂氯化铁 (III) 催化的酯直接酰胺化
    摘要:
    酰胺官能团在具有多种有益应用的广泛有机化合物中很突出。在这项工作中,我们报告了通过氯化铁 (iii) 催化的酯直接酰胺化合成这些官能团。该反应在无溶剂条件下进行,发现与一系列胺和酯底物相容,可在较短的反应时间内生成所需的酰胺,并且在 15 mol% 的催化剂负载量下产率良好至极好。
    DOI:
    10.3390/molecules25051040
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文献信息

  • Solvent-Free Iron(III) Chloride-Catalyzed Direct Amidation of Esters
    作者:Blessing D. Mkhonazi、Malibongwe Shandu、Ronewa Tshinavhe、Sandile B. Simelane、Paseka T. Moshapo
    DOI:10.3390/molecules25051040
    日期:——
    work, we report the synthesis of these functional groups via an iron(iii) chloride-catalyzed direct amidation of esters. The reactions are conducted under solvent-free conditions and found to be compatible with a range of amine and ester substrates generating the desired amides in short reaction times and good to excellent yields at a catalyst loading of 15 mol%.
    酰胺官能团在具有多种有益应用的广泛有机化合物中很突出。在这项工作中,我们报告了通过氯化铁 (iii) 催化的酯直接酰胺化合成这些官能团。该反应在无溶剂条件下进行,发现与一系列胺和酯底物相容,可在较短的反应时间内生成所需的酰胺,并且在 15 mol% 的催化剂负载量下产率良好至极好。
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