1-(2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enyl)-ethanone | 14109-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enyl)-ethanone
• 英文别名: 1-Morpholino-6-acetyl-cyclohexen-(1)；2-Morpholino-1-acetyl-cyclohexen-(2)；1-Morpholino-5-acetylcyclohexen-(1)；1-(2-Morpholin-4-ylcyclohex-2-en-1-yl)ethanone
• CAS: 14109-27-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: PHEOMKNDMZAZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enyl)-ethanone 、 1-Morpholino-2-acetyl-cyclohexen-(1)
  参考文献：
  名称：

  Functionalized chloroenamines in aminocyclopropane synthesis - V.1 synthesis and reactions of aminocyclopropylketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81467-8

文献信息

• Enamine, XVI. Über die Struktur der acetylierten Cyclohexanon-enamine
  作者：Günter Opitz、Ernst Tempel

  DOI：10.1002/jlac.19666990108

  日期：1966.12.22

  Carbonamid (3a) mit anomalen spektralen Eigenschaften, beim 1-Piperidino- (1b) und 1-Morpholino-cyclohexen-(1) (1c) unter Umklappen der CC-Doppelbindung zum 6-Acetyl-Derivat (4b, c). Daneben entstehen durch Diacetylierung die Enamine 5 des 2-Acetyl-cyclohexanon-exo-enolacetats. Die Konstitutionsermittlung basiert auf IR-, UV-, NMR-Spektren sowie Cycloadditionen an Keten und an in situ erzeugtes Sulfen.

  在1-吡咯烷基-环己烯（1）（1a）的情况下，在C-2处用乙酰氯/三乙胺进行乙酰化会生成具有异常光谱性质的乙烯基碳酰胺（3a），在1-哌啶子基-（1b）的情况下和1-吗啉代-环己烯（1）（1c）通过将CC双键折叠到6-乙酰基衍生物（4b，c）上。另外，通过双乙酰化形成2-乙酰基-环己酮异戊烯醇乙酸酯的烯胺5。组成的确定是基于IR，UV和NMR光谱以及乙烯酮和就地产生的亚砜上的环加成反应。