2-(3-Benzyloxyphenyl)-cyclohexanon | 32045-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-Benzyloxyphenyl)-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(3-Phenylmethoxyphenyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 32045-69-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: AGMCVYTZCQGERM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Benzyloxyphenyl)-cyclohexanon 生成 2-[2-Oxo-1-(3-phenylmethoxyphenyl)cyclohexyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  KAMETANI T.; KIGASAWA K.; HIIRAGI M.; WAGATSUMA N.; KOHAGIZAWA T.; NAKAMU+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 3, 305-312,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 1-氯-2-苯基甲氧基苯 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-Benzyloxyphenyl)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  苯炔反应。第十部分：邻位取代的卤代苯与环己酮在仲环胺或有机溶剂中的苯炔反应

  摘要：

  2-芳基环己酮已经通过在四氢呋喃或仲环胺中在钠的酰胺存在下，邻位取代的卤代苯与环己酮或其烯胺的苯炔反应合成。

  DOI：

  10.1039/j39710001047

文献信息

• Benzyne reaction. Part X. The benzyne reaction of ortho-substituted halogenobenzenes with cyclohexanone in secondary cyclic amines or in organic solvents
  作者：T. Kametani、S. Noguchi、I. Agata、T. Aono、K. Kigasawa、M. Hiiragi、T. Hayasaka、O. Kusama

  DOI：10.1039/j39710001047

  日期：——

  2-Arylcyclohexanones have been synthesised by the benzyne reaction of o-substituted halogenobenzenes with cyclohexanone or its enamine in the presence of sodium amide in tetrahydrofuran or in secondary cyclic amines.

  2-芳基环己酮已经通过在四氢呋喃或仲环胺中在钠的酰胺存在下，邻位取代的卤代苯与环己酮或其烯胺的苯炔反应合成。
• KAMETANI T.; KIGASAWA K.; HIIRAGI M.; WAGATSUMA N.; KOHAGIZAWA T.; NAKAMU+, HETEROCYCLES, 1977, 6, NO 3, 305-312,
  作者：KAMETANI T.、 KIGASAWA K.、 HIIRAGI M.、 WAGATSUMA N.、 KOHAGIZAWA T.、 NAKAMU+

  DOI：——

  日期：——