(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxystyryl)-1,3,4-oxadiazole | 1464794-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxystyryl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1464794-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₇
• 分子量: 428.442
• InChiKey: GYJROTXLCBBVRP-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxystyryl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-芳基-5-苯乙烯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成，生物学评估和分子模型

  摘要：

  （E）-2-芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-1,3,4-恶二唑4（a - o）的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物库合成了（E）-2-芳基-5-（2-苯并[d] [1,3]二恶酚-5-基）乙烯基）-1,3,4-恶二唑5（a – q）并评估了它们的体外乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。所有合成的化合物均对AChE酶表现出中等至良好的抑制活性。在所研究的恶二唑衍生物中，化合物4a，4g，5c和5m（IC 50分别测定24.89、13.72、37.65和19.63μM的AChE是AChE抑制剂。使用GOLD对接软件检查了这些化合物的分子蛋白质-配体对接研究，确定了它们的结合构象，并且还建立了有效衍生物的同时相互作用模式。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0786-y