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N-methyl-2-oxo-8-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)octanamide | 436152-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-2-oxo-8-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)octanamide
英文别名
N-methyl-2-oxo-8-[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]octanamide
N-methyl-2-oxo-8-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)octanamide化学式
CAS
436152-85-1
化学式
C20H27N3O6
mdl
——
分子量
405.451
InChiKey
SPYVRMKMASOKLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 生成 N-methyl-2-oxo-8-(5-thien-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)octanamide 、 N-methyl-2-oxo-8-(5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)octanamide
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of histone deacetylase
    摘要:
    具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20020177594A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DEACETYLASE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2002046129A2
    公开(公告)日:2002-06-13
    Compounds having the formula or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
  • Inhibitors of histone deacetylase
    申请人:——
    公开号:US20020177594A1
    公开(公告)日:2002-11-28
    Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.
    具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
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