Methansulfonsaeurechlorid | 17025-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methansulfonsaeurechlorid
• 英文别名: methanesulfonyl chloride；mesyl chloride；hypochlorous methanesulfonic anhydride；methanesulfonyloxy chloride；chloro methanesulfonate；MeSO3Cl
• CAS: 17025-63-7
• 化学式: CH₃ClO₃S
• 分子量: 130.552
• InChiKey: YLFMPILRUAGGFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3β-Hydroxy-5α-pregnan-21-oate 、 Methansulfonsaeurechlorid 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以2.3 g的产率得到((3S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-Methanesulfonyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pouzar, Vladimir; Vasickova, Sona; Drasar, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 8, p. 2423 - 2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009026197A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。
• Cyclometalated N-Heterocyclic Carbene-Platinum Catalysts for the Enantioselective Cycloisomerization of Nitrogen-Tethered 1,6-Enynes
  作者：Hélène Jullien、Delphine Brissy、Rémy Sylvain、Pascal Retailleau、Jean-Valère Naubron、Serafino Gladiali、Angela Marinetti

  DOI：10.1002/adsc.201000904

  日期：2011.5.9

  carbene‐containing metallacyclic units and monodentate chiral phosphines have been prepared. The key step of their synthesis is the intramolecular oxidative addition of N‐2‐iodobenzylimidazolylidene‐platinum(0)‐diene complexes in the presence of the chiral phosphorus ligands. The platinum(II) metallacycles have been used as well‐defined pre‐catalysts for the enantioselective cycloisomerization of nitrogen‐tethered

  已经制备了结合了六元N-杂环卡宾金属环单元和单齿手性膦的铂（II）配合物。它们合成的关键步骤是在手性磷配体存在的情况下分子内氧化添加N -2-碘苄基咪唑啉亚铂（0）-二烯配合物。铂金（II）金属环已被用作明确定义的预催化剂，用于将氮系的1,6-烯炔对映体选择性环异构化为3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-烯。使用Monophos或苯基-Binepine催化剂可得到很高的对映体过量（ees = 82–96％），尽管在这些反应中苯-Binepine的性能优于Monophos。通过X射线衍射研究已经确定了最终的3-氮杂双环[4.1.0。]庚烯的绝对构型。然后，该方法已扩展到具有对映体乙烯基的二烯的环异构化。（S）-苯基-Binepine-Platinum（II）配合物可在这些反应中实现总的非对映选择性和高对映选择性（ee高达95％），这代表通过烯炔环异构化实现的首个对映选择性脱氢。
• First Total Synthesis of<i>N</i>-(3-Guanidinopropyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-oxoacetamide
  作者：Satish S. More、Akula Raghunadh、Ramanathan Shankar、Navin B. Patel、Dinesh S. Bhalerao、Unniaran K. Syam Kumar

  DOI：10.1002/hlca.201300318

  日期：2014.3

  isolated from aqueous extracts of hydroid Campanularia sp., has been achieved. The α‐oxo amide 12, prepared via the oxidative amidation of 1‐[4‐(benzyloxy)phenyl]‐2,2‐dibromoethanone (9a) with 4‐[(tert‐butyl)(dimethyl)silyl]oxy}butan‐1‐amine (10a), has been used as the key intermediate in the total synthesis of 3 as HBr salt. On the way, an expeditious total synthesis of polyandrocarpamide C (2c),

  所述的第一总合成α -氧代酰胺系天然产物，ñ - （3-胍基丙基）-2-（4-羟基苯基）-2-氧代乙酰胺（3），从水螅的含水提取物中分离Campanularia。菌属，一直实现。的α -氧代酰胺12，制备经由的氧化酰胺化1- [4-（苄氧基）苯基] -2,2- dibromoethanone（9A）与4 - [（叔丁基）（二甲基）甲硅烷基]氧基}丁-1-胺（10a）已用作3的全合成HBr盐的关键中间体。在途中，可以快速合成聚雄果酚酰胺C（2c从海洋海鞘Polyandrocarpa sp。中分离得到的亚克隆）分四个步骤进行。
• Ironcarbonyl Complexes of 5,6-Dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene Derivatives. Synthesis of Substituted Tricarbonyl(<i>ortho</i>-quinodimethane)iron Complexes and 2-Indanones
  作者：Edia Bonfantini、Jean-Luc Métral、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19870700715

  日期：1987.11.4

  deoxygenation of the 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene moiety yielding tricarbonyl[C,5,6,C-η-(1-(dimethoxymethyl)-5,6-dimethylidenecyclohexa-1,3-diene)]iron (13). In MeOH, a concurrent, regioselective methoxycarbonylation was observed giving tricarbonyl[C,3,4,C-η-(methyl 5-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethylidenecyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate)]iron (14). Oxidative removal of the Fe(CO)3 moiety in 13 and 14 did

  制备了1-二甲氧基甲基-5，6-二甲基二烯-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（9）。在用Fe 2（CO）9处理后，首先对内环双键C（2）C（3）进行配位，得到相应的exo -Fe（CO）4络合物10。后者与Fe 2（CO）9反应，得到顺式-七羰基-μ-[1 RS，2 SR，3 RS，4 SR，5 RS，6 SR -2,3-η：C 5,6，C作为主要产物的-η-（1-（二甲氧基甲基）-5，6-二甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯）]二铁（11）。加热时，对11-进行7-氧杂双环[2.2.1]庚烯部分的脱氧，得到三羰基[ C，5,6，C- η-（1-（二甲氧基甲基）-5,6-二甲叉基亚环己基-1,3-二烯）铁（13）。在MeOH中，观察到同时发生的区域选择性甲氧基羰基化反应，得到三羰基[ C，3,4，C- η-（甲基5-（二甲氧基甲基）-3,4-二甲叉基环己-1,5-二烯-1-羧酸
• 3-aryl-substituted cyclopentadienyl metal complexes and polymerization process
  申请人：——

  公开号：US20020183464A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Titanium complexes comprising a 3-aryl-substituted cyclopentadienyl ring or substituted derivative thereof, polymerization catalysts, and olefin polymerization processes using the same are disclosed.

  本发明披露了含有3-芳基取代环戊二烯基环或其取代衍生物的钛配合物、聚合催化剂以及使用它们的烯烃聚合过程。