2-bromo-6-iodoanisole | 860584-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-6-iodoanisole
• 英文别名: 2-Bromo-6-iodoanisole；1-bromo-3-iodo-2-methoxybenzene
• CAS: 860584-68-5
• 化学式: C₇H₆BrIO
• 分子量: 312.933
• InChiKey: VVCVWPDMUFPVGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-iodoanisole 在 三(2-呋喃基)膦 、 norbornene 、 1,4-双(二环己基膦)丁烷 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯协同催化芳基溴化物的模块化原位/邻位双官能化

  摘要：

  钯/降冰片烯（Pd/NBE）协同催化已成为制备多取代芳烃的有用工具；然而，其底物范围很大程度上限于芳基碘化物。虽然芳基溴被认为是 Pd 催化交叉偶联反应的标准底物，但它们在 Pd/NBE 催化中的应用仍然难以捉摸。在这里，我们描述了芳基溴介导的 Pd/NBE 协同催化的一般方法的发展。通过仔细调整膦配体和猝灭亲核试剂，芳基溴的邻位胺化、酰化和烷基化已经实现了良好的效率。重要的是，各种杂芳烃底物也能很好地工作，并且可以耐受多种官能团。此外，这些方法的实用性已在连续交叉偶联/邻位官能化反应、连续 Pd/NBE 催化双官能化以构建五取代芳族化合物和两步间位官能化反应中得到证明。此外，通过DFT研究探索了邻位胺化反应中配体效应的起源。预计这一努力将显着扩大反应范围并增强 Pd/NBE 催化制备复杂芳香族化合物的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04153
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-6-iodoanisole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ IMIDAZOCYCLIQUE ET SON APPLICATION
  [ZH] 咪唑并环类化合物及其应用

  摘要：

  一系列咪唑并环类化合物及其应用，具体涉及式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023025201A1

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20210002229A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2a , R 2b , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and the subscript n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有式(I)，包括立体异构体和其药用可接受盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R5、R6、R7、R8和下标n如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Phenyl amino piperidine mTORC inhibitors and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10844013B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Stereochemistry of Diphenyls. XXXV.¹ The Effect of 3' Substituents on the Rate of Racemization of 2-Nitro-6-carboxy-2'-methoxydiphenyl
  作者：S. L. Chien、Roger Adams

  DOI：10.1021/ja01323a043

  日期：1934.8
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2020257549A2

  公开（公告）日：2020-12-24

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R3, R3a, R4, R5, R6, R7, R8 and the subscript n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
• WO2023/136595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——