1-(cyclopentylmethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene | 1337421-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cyclopentylmethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
• 英文别名: 2-(Cyclopentylmethyl)-1,3,5-trimethoxybenzene；2-(cyclopentylmethyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
• CAS: 1337421-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: LMLSSXDMKCANOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 环戊烷羧酸乙酯 在 二甲基乙基硅烷 、 (μ3,η2,η3,η5-acenaphthylene)Ru3(CO)7 作用下， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-(cyclopentylmethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷并非总是还原剂：使用酯作为烷基源，钌催化将伯烷基引入富电子芳族环

  摘要：

  甲羰基三钌簇，（μ 3，η 2，η 3，η 5 -acenaphthylene）的Ru 3（CO）7有效地催化氢硅烷使用和酯的组合作为主要的来源的富电子的芳族环的主烷基化反应-烷基。该反应涉及芳烃的电取代，该芳烃被在还原除去苄基位置上的烷氧基或甲硅烷氧基的酯的还原过程中产生的相邻烷氧基或甲硅烷氧基所稳定的碳阳离子物质所取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.033