2-chloro-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-quinazoline | 1160613-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-quinazoline
• 英文别名: 2-chloro-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)quinazoline
• CAS: 1160613-43-3
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 330.771
• InChiKey: WFCZQFRDEXWXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-chloro-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-quinazoline 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96.6%的产率得到2-(4-methyl-2-piperazin-1-yl)-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  新型4-（杂）芳基-2-哌嗪基喹唑啉类化合物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新型的4-（杂）芳基-2-哌嗪子喹唑啉类，并评估了其对利什曼原虫的胞外前鞭毛体和胞内变形虫的体外活性。在所评估的化合物中，化合物4bb和4cb的选择性指数（SI）值分别> 8.03和4.21，与司他葡糖酸钠（SSG）和喷他idine的SI分别为6.38和2.07相比，这是有希望的。还测试了合成的化合物在一组哺乳动物细胞系中的抗增殖活性。化合物4aa非常不活泼，而4ab 在抗利什曼测定中几乎没有选择性的蛋白在抗增殖测定中被发现具有显着的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.020
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 2,4-二氯喹唑啉 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-chloro-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃的Friedel-Crafts杂芳基化：轻松进入4-（杂）芳基喹唑啉和喹啉

  摘要：

  无水AlCl 3介导的各种芳烃和杂芳烃的杂芳基化2,4-二氯喹唑啉（） 和 4-氯喹啉（）仅提供4-芳基/杂芳基喹唑啉（）和4-芳基/杂芳基喹啉（）， 分别。与可用的合成协议相比，氯化铝诱导的C C键形成可直接而方便地获得双-（杂）芳基喹唑啉和喹啉。通过这种方法以良好至优异的产率获得了产物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.144