2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dihydroxybiphenyl | 97049-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: sym-Me₄-difucol；2,2',6,6'-Tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diol；4-(4-hydroxy-2,6-dimethoxyphenyl)-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 97049-71-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: NLEKFRIKDNMGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dihydroxybiphenyl 在 copper(I) oxide 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium methylsulfinylcarbanion 作用下， 反应 46.33h， 生成 fucophlorethol A octamethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ragan, Mark A., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 291 - 293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 在 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  铁催化的酚和双酚的选择性氧化芳基化

  摘要：

  据报道，在氟化溶剂中，FeCl 3催化酚类成分与1,3,5-三甲氧基苯的仿生氧化交叉偶联，一步合成了被保护的酚和非天然聚芳基。在这种高效转化中，区域选择性（邻位，间位或对位）和化学选择性（C C vs C O）受酚邻位键的控制-不断增长的酚类低聚物。通过将双酚衍生物与亲核芳烃偶合，以提供大的聚芳基化合物，而该聚芳基化合物不易通过其他方式获得，从而检查了反应范围。通过进行顺序氧化苯酚-苯酚和苯酚-芳烃的偶联反应，可以高效地提供单一的聚芳基产物，从而证明了催化系统在设计聚芳基骨架中的多功能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.094

文献信息

• Ascophyllum Compositions and Methods
  申请人：Zhang Junzeng

  公开号：US20080280994A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention provides extracts of brown seaweed of the genus Ascophyllum that have valuable pharmacological properties. In particular, compositions of the invention are useful for e.g.: inhibiting alpha-glucosidase activity; preventing or treating conditions mediated by alpha-glucosidase activity; reducing blood glucose levels; preventing or treating diabetes; modulating glucose uptake in adipocytes; preventing or treating obesity; scavenging free radicals; stimulating the immune system; activating macrophages; preventing or treating condition mediated by macrophage activation; and modulating nitric oxide production by macrophages. Methods for using the Ascophyllum extracts of the invention are provided, as are kits comprising Ascophyllum extracts of the invention and instructions for using the extracts.
• US6031061A
  申请人：——

  公开号：US6031061A

  公开（公告）日：2000-02-29
• US6077928A
  申请人：——

  公开号：US6077928A

  公开（公告）日：2000-06-20
• Iron-catalyzed selective oxidative arylation of phenols and biphenols
  作者：Vlada Vershinin、Alina Dyadyuk、Doron Pappo

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.094

  日期：2017.6

  and unnatural polyaryls by biomimetic oxidative cross-coupling between phenolic components and 1,3,5-trimethoxybenzene catalyzed by FeCl3 in fluorinated solvents is reported. The regioselectivity (ortho, meta or para) and the chemoselectivity (CC vs CO) in this highly efficient transformation are controlled by the phenolic ortho-groups of the growing phenolic oligomer. The reaction scope was examined

  据报道，在氟化溶剂中，FeCl 3催化酚类成分与1,3,5-三甲氧基苯的仿生氧化交叉偶联，一步合成了被保护的酚和非天然聚芳基。在这种高效转化中，区域选择性（邻位，间位或对位）和化学选择性（C C vs C O）受酚邻位键的控制-不断增长的酚类低聚物。通过将双酚衍生物与亲核芳烃偶合，以提供大的聚芳基化合物，而该聚芳基化合物不易通过其他方式获得，从而检查了反应范围。通过进行顺序氧化苯酚-苯酚和苯酚-芳烃的偶联反应，可以高效地提供单一的聚芳基产物，从而证明了催化系统在设计聚芳基骨架中的多功能性。
• Ragan, Mark A., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 291 - 293
  作者：Ragan, Mark A.

  DOI：——

  日期：——