5-bromomethyl-3-(p-bromomethylphenyl)isoxazole | 191016-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromomethyl-3-(p-bromomethylphenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 191016-81-6
• 化学式: C₁₁H₉Br₂NO
• 分子量: 331.007
• InChiKey: MEWKUYDPKHEYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromomethyl-3-(p-bromomethylphenyl)isoxazole 在 硫脲 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到5-mercaptomethyl-3-(p-mercaptomethylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  结合异恶唑单元的二硫杂和四硫杂环烷的合成

  摘要：

  5-溴甲基-3-（对-溴甲基苯基）异恶唑与邻，间和对-双（巯基甲基）苯的反应产生了相应的二硫杂-和/或四硫杂异恶唑，它们的相对产率在很大程度上取决于性质。巯基甲基化合物。上述异恶唑二溴化物与双（巯基甲基）异恶唑反应，得到两种异构的二硫杂异恶唑烷的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340239
• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzaldehyde oxime 在 sodium hypochlorite 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异庚腈 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-bromomethyl-3-(p-bromomethylphenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  结合异恶唑单元的二硫杂和四硫杂环烷的合成

  摘要：

  5-溴甲基-3-（对-溴甲基苯基）异恶唑与邻，间和对-双（巯基甲基）苯的反应产生了相应的二硫杂-和/或四硫杂异恶唑，它们的相对产率在很大程度上取决于性质。巯基甲基化合物。上述异恶唑二溴化物与双（巯基甲基）异恶唑反应，得到两种异构的二硫杂异恶唑烷的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340239

文献信息

• Synthesis of dithia- and tetrathiacyclophanes incorporating isoxazole units
  作者：Taizo Hatta、Muneob Kawano、Hironori Maeda、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1002/jhet.5570340239

  日期：1997.3

  The reaction of 5-bromomethyl-3-(p-bromomethylphenyl)isoxazole with o-, m-, and p-bis(mercap-tomethyl)benzenes gave the corresponding dithia- and/or tetrathiaisoxazolophanes, whose relative yields strongly depended upon the nature of the mercaptomethyl compound. The above isoxazole dibromide reacted with the bis(mercaptomethyl)isoxazole to afford a mixture of two isomeric dithiaisoxazolophanes.

  5-溴甲基-3-（对-溴甲基苯基）异恶唑与邻，间和对-双（巯基甲基）苯的反应产生了相应的二硫杂-和/或四硫杂异恶唑，它们的相对产率在很大程度上取决于性质。巯基甲基化合物。上述异恶唑二溴化物与双（巯基甲基）异恶唑反应，得到两种异构的二硫杂异恶唑烷的混合物。