3-((phenyloxy)methyl)-1-heptene | 113446-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((phenyloxy)methyl)-1-heptene
• 英文别名: 3-(Phenyloxy)methyl-1-heptene；[(2-Ethenylhexyl)oxy]benzene；2-ethenylhexoxybenzene
• CAS: 113446-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: MMEYEEFYBIZRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  magnesium,butane,iodide 、 (E)-1-acetyl-4-(phenyloxy)-2-butene 在 2-[(dimethylamino)methyl]-1-thiophenolato-copper(I) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((phenyloxy)methyl)-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  Persson, Eva S. M.; Klaveren, Mayra van; Grove, David M., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 6, p. 351 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Induction in the Arenethiolatocopper(I)-Catalyzed Substitution Reaction of Grignard Reagents with Allylic Substrates
  作者：Gerrit J. Meuzelaar、A.Sofia E. Karlström、Mayra van Klaveren、Eva S.M. Persson、Amaya del Villar、Gerard van Koten、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00145-9

  日期：2000.4

  experimental parameters on the regio- and enantioselectivity in the γ-selective substitution reaction of Grignard reagents RMgX with acyclic allylic acetates catalyzed by the arenethiolatocopper(I) complex (S)-1 was studied. When more bulky arenethiolatocopper(I) complexes than (S)-1 were employed in a reaction of allylic acetate 3 with n-BuMgI, the enantioselectivities observed for the γ-product were

  研究了一些实验参数对苯丙氨酸铜（I ）- （S）-1催化的格氏试剂RMgX与无环烯丙基乙酸酯γ选择性取代反应中区域和对映选择性的影响。当在乙酸烯丙酯3与n- BuMgI的反应中使用比（S）-1多的大体积的槟榔铜（I）络合物时，观察到的γ-产物的对映选择性较低。用原位制备的槟榔铜（I）催化剂，在用乙酸2取代反应中研究了几种格氏试剂。与n相比-BuMgI，更笨重的格氏试剂在γ-产物的形成中没有提高对映选择性。
• A dual regiocontrol in the copper-catalysed Grignard reaction with primary allylic acetates
  作者：Jan-E. Bäckvall、Michael Sellén

  DOI：10.1039/c39870000827

  日期：——

  The reaction of primary allylic acetates with Grignard reagents in the presence of catalytic amounts of Li2CuCl4 can be regiochemically controlled to give either α- or γ-substitution of the allylic acetoxy group.

  在催化量的Li 2 CuCl 4的存在下，伯烯丙基乙酸酯与格利雅试剂的反应可以被区域化学控制以得到烯丙基乙酰氧基的α-或γ-取代。
• The use of ortho-chelating arenethiolate non-transferable groups in the copper(I) catalyzed selective α or γ substitution of acyclic allylic substrates with grignard reagents
  作者：Mayra van Klaveren、Eva S.M. Persson、David M. Grove、Jan-E. Bäckvall、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78222-0

  日期：1994.8

  Ortho-amino arenethiolatocopper(I) compounds are excellent catalysts for the cross-coupling reaction of Grignard reagents with acyclic allylic substrates. For example, reaction of n-BuMgI with geranyl acetate in Et(2)O at 0 degrees C yields quantitatively the gamma substitution product, whereas the same reaction in THF at -30 degrees C affords selectively the a substitution product.
• van Klaveren Mayra, Persson Eva S. M., Grove David M., Baeckvall Jan-E., +, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 32, S 5931-5934
  作者：van Klaveren Mayra, Persson Eva S. M., Grove David M., Baeckvall Jan-E., +

  DOI：——

  日期：——
• BACKVALL J. -E.; SELLEN M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 11, 827-829
  作者：BACKVALL J. -E.、 SELLEN M.

  DOI：——

  日期：——