3,4-二氢-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷)-1(2h)-异喹啉酮 | 376584-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氢-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷)-1(2h)-异喹啉酮
• 中文别名: 3,4-二氢-1(2H)-异喹啉酮-6-硼酸频哪醇酯；(3,4-二氢-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)异喹啉-1(2H)-酮
• 英文名称: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one；3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone-6-boronic acid pinacol ester
• CAS: 376584-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₀BNO₃
• 分子量: 273.14
• InChiKey: PNZDKWGVPHBMRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213°C
• 沸点：
  494.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷)-1(2h)-异喹啉酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(6-amino-5-(1-oxo-1,2,3,4etrahydroisoquinolin-6-yl)pyridin-3-yl)-3-methoxy-N-methy1-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  [FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES

  摘要：

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。

  公开号：

  WO2016161145A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromophenethylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四磷十氧化物 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-二氢-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷)-1(2h)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Exploration of a Series of 5-Arylidene-2-thioxoimidazolidin-4-ones as Inhibitors of the Cytolytic Protein Perforin

  摘要：

  A series of novel 5-arylidene-2-thioxoimidazolidin-4-ones were investigated as inhibitors of the lymphocyte-expressed pore-forming protein perform. Structure activity relationships were explored through variation of an isoindolinone or 3,4-dihydroisoquinolinone subunit on a fixed 2-thioxoimidazolidin-4-one/thiophene core. The ability of the resulting compounds to inhibit the lytic activity of both isolated perform protein and perforin delivered in situ by natural killer cells was determined. A number of compounds showed excellent activity at concentrations that were nontoxic to the killer cells, and several were a significant improvement on previous classes of inhibitors, being substantially more potent and soluble. Representative examples showed rapid and reversible binding to immobilized mouse perforin at low concentrations (<= 2.5 mu M) by surface plasmon resonance and prevented formation of perforin pores in target cells despite effective target cell engagement, as determined by calcium influx studies. Mouse PK studies of two analogues showed T-1/2 values of 1.1-1.2 h (dose of 5 mg/kg iv) and MTDs of 60-80 mg/kg (ip).

  DOI：

  10.1021/jm401604x

文献信息

• ISOQUINOLINYL AND ISOINDOLINYL DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20090069300A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物及其用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的应用。
• AZACYCLYLISOQUINOLINONE AND ISOINDOLINONE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20090069370A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the histamine-3 receptor.

  本发明提供了一种公式I的化合物，以及该化合物用于治疗与组胺-3受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病。
• Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140171405A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。
• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。