2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 1429426-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-methylbenzoyl)furo[3,2-c]chromen-4-one；2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 1429426-05-0
• 化学式: C₁₉H₁₂O₅
• 分子量: 320.301
• InChiKey: NHKQXHMUHFTHFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-甲基色酮 、 2-氨基-4氢-色烯-4-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-(2-hydroxy-5-methylbenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-卤色酮与2-氨基色酮反应合成呋喃[3,2- c ]香豆素；2-氨基色酮作为掩蔽的 4-羟基香豆素

  摘要：

  2-(2-hydroxybenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one 的合成已通过 3-halochromone 与 2-aminochromone 的反应完成。在该反应中，2-氨基色酮充当掩蔽的 4-羟基香豆素。

  DOI：

  10.3184/174751912x13465065026212

文献信息

• Maiti, Sourav; Ghosh, Jaydip; Sarkar, Tapas, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 9, p. 1497 - 1499
  作者：Maiti, Sourav、Ghosh, Jaydip、Sarkar, Tapas、Bandyopadhyay, Chandrakanta

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of furo[3,2-<i>c</i>]coumarin from the reaction of 3-halochromone and 2-aminochromone; 2-aminochromone as a masked 4-hydroxycoumarin
  作者：Pritam Biswas、Jaydip Ghosh、Tapas Sarkar、Sourav Maiti、Chandrakanta Bandyopadhyaya

  DOI：10.3184/174751912x13465065026212

  日期：2012.11

  Synthesis of 2-(2-hydroxybenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one has been accomplished by the reaction of 3-halochromone with 2-aminochromone. In this reaction, 2-aminochromone acts as a masked 4-hydroxycoumarin.

  2-(2-hydroxybenzoyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one 的合成已通过 3-halochromone 与 2-aminochromone 的反应完成。在该反应中，2-氨基色酮充当掩蔽的 4-羟基香豆素。