methyl 4-((1-oxido-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methyl)benzoate | 461665-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: methyl 4-((1-oxido-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(1-oxido-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl)methyl]benzoate；Methyl 4-[(1-oxo-2,3-dihydro-1lambda4,4-benzothiazin-4-yl)methyl]benzoate；methyl 4-[(1-oxo-2,3-dihydro-1λ4,4-benzothiazin-4-yl)methyl]benzoate
• CAS: 461665-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: CYNMZTUEEIHCIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((1-oxido-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methyl)benzoate 在 羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到N-hydroxy-4-((1-oxido-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS PAR TÉTRAHYDROQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  组揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及含有其的组合物。还揭示了治疗疾病和病况的方法，其中抑制HDAC能够带来益处，如癌症、神经退行性疾病、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。

  公开号：

  WO2017142883A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-((1-oxido-2,3-dihydro-4H-benzo[b][1,4]thiazin-4-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AS SELECTIVE HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITORS
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS PAR TÉTRAHYDROQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6

  摘要：

  组揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及含有其的组合物。还揭示了治疗疾病和病况的方法，其中抑制HDAC能够带来益处，如癌症、神经退行性疾病、神经疾病、创伤性脑损伤、中风、疟疾、自身免疫疾病、自闭症和炎症。

  公开号：

  WO2017142883A1

文献信息

• Cyclic hydroxamic acids as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030139388A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR 1 , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase or a combination thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same.

  本申请描述了新型的公式I:1的环式羟羧酸，或其药用盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NR1和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中有定义，这些化合物可作为基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或其组合的抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Hydantoins and related heterocycles as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030130273A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present application describes novel hydantoin derivatives of formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 11 , and n are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), aggrecanase, or a combination thereof.

  本申请描述了具有以下式(I)的新型咪唑啉衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R11和n在本说明书中有定义，这些衍生物可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶的抑制剂，或其组合。
• Spiro-cyclic beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha converting enzyme (TACE)
  申请人：——

  公开号：US20030087882A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present application describes novel spiro-cyclic &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 3-13 membered carbocycle or heterocycle, ring C forms a 3-11 membered spiro-carbocycle or spiro-heterocycleon ring B, and the other variables are defined in the present specification, which are useful as as matrix metalloproteinases (MMP), TNF-&agr; converting enzyme (TACE), and/or aggrecanase inhibitors.

  本申请描述了新颖的式I的螺环式&bgr;-氨基酸衍生物或其药用盐形式，其中环B是3-13成员碳环或杂环，环C形成3-11成员的螺环碳环或螺环杂环在环B上，并且其他变量在本规范中定义，这些衍生物可用作基质金属蛋白酶（MMP）、TNF-&agr;转化酶（TACE）和/或聚集素酶抑制剂。
• Tetrahydroquinoline substituted hydroxamic acids as selective histone deacetylase 6 inhibitors
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US10456394B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, malaria, an autoimmune disease, autism, and inflammation, also are disclosed.

  本发明公开了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）和含有HDACIs的组合物。此外，还公开了治疗癌症、神经退行性疾病、神经系统疾病、脑外伤、中风、疟疾、自身免疫性疾病、自闭症和炎症等疾病和病症的方法，在这些疾病和病症中，抑制 HDAC 可提供益处。
• HYDANTION DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1397137B1

  公开（公告）日：2009-10-14