3,3'-dimethyl-2,2'-dipyridyl ditelluride | 505904-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-dimethyl-2,2'-dipyridyl ditelluride
• 英文别名: bis(3-methyl-2-pyridyl) ditelluride；bis(3-methyl-2-pyridyl)ditelluride；{TeC5H3(3-Me)N}2；[(3-MeC5H3N)2Te2]；Pyridine, 2,2'-ditellurobis[3-methyl-；3-methyl-2-[(3-methylpyridin-2-yl)ditellanyl]pyridine
• CAS: 505904-78-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂Te₂
• 分子量: 439.441
• InChiKey: BOJSUYRIOQBVKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3,3'-dimethyl-2,2'-dipyridyl ditelluride 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以52%的产率得到3,3'-dimethyl-2,2'-dipyridyl telluride
  参考文献：
  名称：

  An Insight into the Reductive Cleavage of Tellurium-Tellurium Bond in Various 2,2′-Dipyridyl Ditelluride Using Hydrazine Hydrate

  摘要：

  Reductive cleavage of tellurium-tellurium bond in various 2,2,2'-dipyridyl ditellurides using hydrazine hydrate (100%) both in the presence and absence of phase transfer catalyst is reported. A tentative mechanism of the reaction is also proposed.

  DOI：

  10.1080/10426500307812
• 作为产物：
  描述：

  3-methylpyridine-2-tellurol 在 氧气 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 3,3'-dimethyl-2,2'-dipyridyl ditelluride
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的 2,2'-二吡啶基二硒化物、2,2'-二吡啶基二碲化物及其衍生物的制备和表征

  摘要：

  摘要 已经制备了许多甲基取代的 2,2'-二吡啶基二硒化物和二碲化物。还研究了溶剂和取代基对这些反应速率的影响。报道了通过还原裂解二硒化物和二碲化物以及在 -78°C 下在 THF 中使用 n-BuLi 进行一锅反应制备 2-甲基硒/碲甲基吡啶甲啉。

  DOI：

  10.1081/scc-120016362

文献信息

• Reactivity of Dipyridyl Ditellurides with (Diphosphine)Pt⁰ and 2-Pyridyltellurolates with (Diphosphine)PtCl₂ and Isolation of Different Structural Motifs of Platinum(II) Complexes
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Arnold L. Rheingold、Alvaro Muñoz-Castro、Ramiro Arratia-Perez、Vimal K. Jain

  DOI：10.1021/om2010589

  日期：2012.3.12

  Oxidative addition reaction of dipyridyl ditellurides to [Pt2(dppm)3] gave two types of complexes, [Pt2-Te-C5H3(3-R)N}2(dppm)] (1) and [PtPPh2C(TeC5H3(3-R)N)2PPh2}2] (2) (R = H or Me), in ∼65 and ∼20% yield, respectively. Both these complexes are also formed in the substitution reaction between [PtCl2(dppm)] and NaTeC5H3(3-R)N. Treatment of [Pt(dppe)2] with dipyridyl ditellurides yielded an oxidative addition

  二吡啶基二碲化物对[Pt 2（dppm）3 ]的氧化加成反应产生两种类型的络合物，[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppm）]（1）和[Pt PPh 2 C（TeC 5 H 3（3-R）N）2 PPh 2 } 2 ]（2）（R = H或Me），产率分别为〜65％和〜20％。在[PtCl 2（dppm）]和NaTeC 5 H 3（3-R）N之间的取代反应中也形成了这两种络合物。[Pt（dppe）2的治疗]与二吡啶基二碲化物一起仅产生氧化加成产物[Pt 2-Te-C 5 H 3（3-R）N} 2（dppe）]（3）（R = H或Me）。在[PtCl 2（dppe）]与NaTeC 5 H 3（3-Me）N的取代反应中，形成了组成为Pt TeC 5 H 3（3-Me）N}（dppe）Cl（4）的配合物。[Pt（dppp）2 ]和Te 2（C 5 H 3（3-Me）N）2或[PtCl
• Reactivity of 2-chalcogenopyridines with palladium–phosphine complexes: isolation of different complexes depending on the nature of chalcogen atom and phosphine ligand
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Alexandra M. Z. Slawin、Vimal K. Jain

  DOI：10.1039/c2dt30535f

  日期：——

  tellurolate complexes, [Pd2-TeC5H3(3-R)N}2(PPh3)2] (7a, 7b) which on prolonged standing in CDCl3 solution gave green crystals of [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9). The molecular structures of TeC5H3(3-Me)N}2, [Pd2μ-TeC5H3(3-Me)N}2(dppp)2]Cl2·3H2O (5·3H2O), [Pd3(μ-Te)2(dppp)3]Cl2·3CHCl3 (6·3CHCl3) and [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9) were established by single crystal X-ray diffraction

  与dipyridyldichalcogenides或任一的Pd（0）膦配合物的反应[的PdCl 2（P ∩ P）]（P ∩ P =dppe（dppp）与吡啶硫醇根酸酯离子已被检测，并且已分离和表征了多种Pd（II）配合物。氧化加成的SEC 5 ħ 3（3-R）N} 2（R = H或Me）至[钯（P ∩ P）2 ]（P ∩ P =dppe，dppp）给出了单核络合物[Pd 2-Se-C 5 H 3（3-R）N} 2（P∩P）]（对于P∩P / R：dppe/ H或我；DPPP / H）或阳离子双核配合物，[钯2 μ-SEC 5 ħ 3（3-Me）的N} 2（DPPP）2 ] 2+（4B）（而排他地涉及碲类似物反应R = Me）的得到三核配合物[Pd 3（μ-Te）2（P∩P）3 ] Cl 2（P∩P =dppe（2）或dppp（6））。后者也被在[之间的PdCl取代反应得到2（P ∩ P）]和NATEC
• Pyridine‐ and 3‐/6‐Methylpyridine‐2‐tellurolate Complexes of Palladium( <scp>II</scp> ) and Platinum( <scp>II</scp> )
  作者：Sandip Dey、Vimal K. Jain、Jaspreet Singh、Veena Trehan、Kuldip K. Bhasin、Babu Varghese

  DOI：10.1002/ejic.200390103

  日期：2003.2

  spectroscopy. The complexes [MCl(Te−N)(PR3)] show irreversible oxidation and reduction by CV in DMF. The molecular structure of [PdClTe(3-MeC5H3N)}(PPh3)] (2c) has been established by single-crystal X-ray diffraction analysis. The palladium atom is bound to the chelating 3-methylpyridinetellurolate ligand, a chlorine atom and a PPh3 ligand. The pyrolysis of [PdClTe(3-MeC5H3N)}(PR3)] (PR3 = PEt3 or PPh3) at

  py2Te2 或 (3-MeC5H3N)2Te2 与 Na2PdCl4 在甲醇中的反应产生不溶性棕色复合物 [PdCl(TeNC5H3R)]n（R = H 或 Me）。pyTe-、(3-MeC5H3N)Te- 或 (6-MeC5H3N)Te- 与各种钯 (II) 和铂 (II) 配合物的几种反应已经进行。[MCl(Te-N)(PR3)]、[Pt(Te-N)2(dppe)]、[Pt(Te-N)2(PPh3)2]和[Pt2(μ-Te)]类型的配合物-N)2(dppe)2][BPh4]2 [M = Pd 或 Pt; Te−N = pyTe, (3- or 6-MeC5H3N)Te] 已通过元素分析、UV/Vis、IR 和 NMR（1H、31P、195Pt）光谱制备和表征。配合物 [MCl(Te-N)(PR3)] 在 DMF 中通过 CV 显示出不可逆的氧化和还原。[PdClTe(3-MeC5H3N)}(PPh3)]
• One‐Pot Synthesis of Pyridyltellurium Derivatives from a Reaction with Isopropylmagnesium Chloride and X‐ray Crystal Structures of Various Pyridyl Ditellurides
  作者：Kuldip K. Bhasin、Veena Arora、Thomas M. Klapötke、Margaret‐Jane Crawford

  DOI：10.1002/ejic.200400297

  日期：2004.12

  oxidation. The pyridyltelluromagnesium chlorides give unsymmetrical pyridyltellurium derivatives in good yield upon treatment with alkyl halides. The X-ray crystal structures of bis(2-pyridyl) ditelluride, bis(2,5-dibromo-6-methyl-3-pyridyl) ditelluride and bis(2,5-dibromo-3-pyridyl) ditelluride are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  在室温下，通过选择性单溴-镁一锅法合成了各种对称和不对称的 2-吡啶基-、2-溴-5-吡啶基-和 2,5-二溴-3-吡啶基碲化合物2-溴-、2,5-二溴-和2,3,5-三溴吡啶分别与异丙基氯化镁交换。该交换反应得到相应的吡啶基氯化镁，在插入元素碲（活化）后，得到吡啶基碲氯化镁，随后在空气氧化时得到相应的二吡啶基二碲化物。在用烷基卤化物处理后，吡啶基碲氯化镁以良好的产率得到不对称的吡啶基碲衍生物。双(2-吡啶基)二碲化物、双(2,5-二溴-6-甲基-3-吡啶基)二碲化物和双(2, 讨论了 5-dibromo-3-pyridyl) 二碲化物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Copper(i) 2-pyridyl selenolates and tellurolates: Synthesis, structures and their utility as molecular precursors for the preparation of copper chalcogenide nanocrystals and thin films
  作者：Rakesh K. Sharma、G. Kedarnath、Vimal K. Jain、Amey Wadawale、C. G. S. Pillai、Manoj Nalliath、B. Vishwanadh

  DOI：10.1039/c1dt10461f

  日期：——

  the reaction between CuCl and NaEC5H3(R-3)N and were characterized by elemental analyses, uv-vis and NMR (1H, 13C) spectroscopy. The crystal structures of [CuSeC5H3(Me-3)N}]4 and [Cu(TeC5H4N)]4 revealed that the molecules are tetrameric in which each copper atom lies at the vertex of the tetrahedron and each face of the tetrahedron is capped by the bridging pyridylchalcogenolate ligand. Thermal behavior

  通过CuCl和NaEC 5 H 3之间的反应分离出[Cu EC 5 H 3（R-3）N}} 4（E / R = Se / Me或Te / R； R = H或Me）络合物（R-3）N和通过元素分析，紫外可见和NMR（1 H，13 C）光谱进行表征。[Cu SeC 5 H 3（Me-3）N}] 4和[Cu（TeC 5 H 4 N）] 4的晶体结构揭示了分子是四聚体的，其中每个铜原子位于四面体的顶点，四面体的每个面都被桥联的吡啶硫属元素化物配体封端。通过热重分析研究了这些配合物的热行为。取决于反应条件，热解同时产生化学计量的和非化学计量的铜硫属元素化物，其通过XRD，EDX，SEM，TEM和SAED技术进行表征。这些前体用于制备纳米晶体和通过ACVD（气溶胶辅助化学气相沉积）沉积硫属铜化物的薄膜。