α-Formyl-α-phenyl-acetamid | 65715-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Formyl-α-phenyl-acetamid
• 英文别名: 3-oxo-2-phenyl-propionic acid amide；3-Oxo-2-phenyl-propionsaeure-amid；3-Oxo-2-phenylpropanamide
• CAS: 65715-14-2
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: XIBUNFCZOXYQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 α-Formyl-α-phenyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Strukow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1615,1620; engl. Ausg. S. 1657, 1661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1016/s0040-4039-(00)00842-x
  作者：García Ruano, Jose L.、García Paredes, Cristina

  DOI：10.1016/s0040-4039-(00)00842-x

  日期：——
• HIROTA T.; KOYAMA T.; NANBA T.; YAMATO M., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 2838-2843
  作者：HIROTA T.、 KOYAMA T.、 NANBA T.、 YAMATO M.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANTIHISTAMINIC 4-DIPHENYLMETHYL/DIPHENYLMETHOXY PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0705245A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1951689A1

  公开（公告）日：2008-08-06
• [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ANTIHISTAMINIC 4-DIPHENYLMETHYL/DIPHENYLMETHOXY PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMEDIAIRES UTILISES DANS LA PREPARATION DE DERIVES DE PIPERIDINE 4-DIPHENYLMETHYL/DIPHENYLMETHOXY ANTIHISTAMINIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1995000480A1

  公开（公告）日：1995-01-05

  [EN] The present invention is related to novel intermediates and processes which are useful in the preparation of certain antihistaminic piperidine derivatives of formula (I) wherein W represents -C(=O)- or -CH(OH)-; R1 represents hydrogen or hydroxy; R2 represents hydrogen; R1 and R2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2; n is an integer of from 1 to 5; m is an integer 0 or 1; R3 is -COOH or -COOalkyl wherein the alkyl moiety has from 1 to 6 carbon atoms and is straight or branched; each of A is hydrogen or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, with the proviso that where R1 and R2 are taken together to form a second bond between the carbon atoms bearing R1 and R2 or where R1 represented hydroxy, m is an integer 0.
  [FR] La présente invention se rapporte à de nouveaux intermédiaires et procédés qui sont utilisés dans la préparation de certains dérivés de pipéridine antihistaminiques de la formule (I), dans laquelle W représente -C(=O)- or -CH(OH)-; R1 représente hydrogène ou hydroxy; R2 représente hydrogène; R1 et R2 réunis forment une seconde liaison entre les atomes de carbone porteurs de R1 et R2; n est un nombre entier de 1 à 5; m est un nombre entier de 0 à 1; R3 représente -COOH ou -COOalkyle, où la fraction alkyle possède de 1 à 6 atomes de carbone et est droite ou ramifiée; chaque chaînon de A représente hydrogène ou hydroxy; l'invention se rapportant également à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés et à des isomères optiques individuels de ces dérivés, à condition que, lorsque R1 et R2 sont réunis pour former une seconde liaison entre les atomes de carbone porteurs de R1 et R2 ou lorsque R1 représente hydroxy, m soit un nombre entier égal à 0.