3,4-二氯-1-(3-氯苯基)吡咯-2,5-二酮 | 34281-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 3,4-二氯-1-(3-氯苯基)吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 3,4-dichloro-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: N-(m-chlorophenyl)imide of dichloromaleic acid；3,4-dichloro-1-(3-chloro-phenyl)-pyrrole-2,5-dione；3,4-Dichlor-1-(3-chlor-phenyl)-pyrrol-2,5-dion；N-(3-Chlorphenyl)-dichlormaleimid；3,4-dichloro-1-(3-chlorophenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 34281-49-7
• 化学式: C₁₀H₄Cl₃NO₂
• 分子量: 276.506
• InChiKey: RLRJZOHJBHQUJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  355.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-1-(3-氯苯基)吡咯-2,5-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-methyl-7-oxo-7H-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazine-2-carboxylic acid (3-chloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-Substituted 3,4-Dichloromaleimides with a-Mercaptoazaheterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9285
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)吡咯烷-2,5-二酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 3,4-二氯-1-(3-氯苯基)吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Sanna; Macciotta, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibition of Bfl-1 with N-aryl maleimides
  作者：John R. Cashman、Mary MacDonald、Senait Ghirmai、Karl J. Okolotowicz、Eduard Sergienko、Brock Brown、Xochella Garcia、Dayong Zhai、Russell Dahl、John C. Reed

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.046

  日期：2010.11

  High-throughput screening of 66,000 compounds using competitive binding of peptides comprising the BH3 domain to anti-apoptotic Bfl-1 led to the identification of 14 validated 'hits' as inhibitors of Bfl-1. N-Aryl maleimide 1 was among the validated 'hits'. A chemical library encompassing over 280 analogs of 1 was prepared following a two-step synthesis. Structure-activity studies for inhibition of Bfl-1 by analogs of N-aryl maleimide 1 revealed a preference for electron-withdrawing substituents in the N-aryl ring and hydrophilic amines appended to the maleimide core. Inhibitors of Bfl-1 are potential development candidates for anti-cancer therapeutics. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of N-substituted imides of 2,3-dichlorobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic Acid
  作者：Ya. M. Nagiev

  DOI：10.1134/s1070428015080217

  日期：2015.8
• US4111879A
  申请人：——

  公开号：US4111879A

  公开（公告）日：1978-09-05
• CN116514823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reaction of N-Substituted 3,4-Dichloromaleimides with a-Mercaptoazaheterocycles
  作者：Sergiy M. Yarmoluk、Galina G. Dubinina、Yulian M. Volovenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin

  DOI：10.3987/com-01-9285

  日期：——