1-methoxy-4-[3-[tri(prop-2-enyl)silyl]propyl]benzene | 339531-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-[3-[tri(prop-2-enyl)silyl]propyl]benzene
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)propyl-tris(prop-2-enyl)silane；3-(4-methoxyphenyl)propyl-tris(prop-2-enyl)silane
• CAS: 339531-15-6
• 化学式: C₁₉H₂₈OSi
• 分子量: 300.516
• InChiKey: GCNQLWNGDOFPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[3-[tri(prop-2-enyl)silyl]propyl]benzene 在 divinyltetramethylsiloxaneplatinum(O) 、 三氯硅烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  绝缘分子线：聚（三乙炔）低聚物的树枝状封装，新型聚（五乙炔）低聚物的树枝状稳定化尝试，以及树枝状棒的有机金属方法

  摘要：

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 divinyltetramethylsiloxaneplatinum(O) 、 三氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-methoxy-4-[3-[tri(prop-2-enyl)silyl]propyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  绝缘分子线：聚（三乙炔）低聚物的树枝状封装，新型聚（五乙炔）低聚物的树枝状稳定化尝试，以及树枝状棒的有机金属方法

  摘要：

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

文献信息

• Insulated Molecular Wires: Dendritic Encapsulation of Poly(triacetylene) Oligomers, Attempted Dendritic Stabilization of Novel Poly(pentaacetylene) Oligomers, and an Organometallic Approach to Dendritic Rods
  作者：Albertus P. H. J. Schenning、Jan-Dirk Arndt、Masato Ito、Alison Stoddart、Martin Schreiber、Peter Siemsen、Rainer E. Martin、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

  日期：2001.2.28

  conditions (Scheme 6). The synthesis of dendritic PPA oligomers by oxidative coupling of (E)-enetetrayne 60 under end-capping conditions provided oligomers 61a – d, which were formed as mixtures of stereoisomers due to unexpected thermal (E)(Z) isomerization (Scheme 8). In another novel approach towards dendritic encapsulation of molecular wires with a Pt-bridged tetraethynylethene (TEE) oligomeric

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d