Octa-5,6-dien-1-ol | 206869-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octa-5,6-dien-1-ol
• CAS: 206869-40-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: XEXPBMZCKMUMER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.839±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octa-5,6-dien-1-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Iodo-phenyl)-octa-5,6-dienyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一种通过丙二烯分子内碳钯化和亲核取代直接构建吲哚骨架的新方法

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，(邻碘苯胺基烷基)丙二烯化合物经历丙二烯的分子内碳钯化反应，随后发生π-烯丙基钯配合物的分子内胺化反应，从而以相当好的产率得到吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10787
• 作为产物：
  描述：

  8-(tert-butyldimethylsilanoxy)-2,3-octadiene 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 Octa-5,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种通过丙二烯分子内碳钯化和亲核取代直接构建吲哚骨架的新方法

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，(邻碘苯胺基烷基)丙二烯化合物经历丙二烯的分子内碳钯化反应，随后发生π-烯丙基钯配合物的分子内胺化反应，从而以相当好的产率得到吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10787

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Carbonylverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0008013A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  Homoperillaaldehyde und Herstellung von Carbonylverbindungen durch Oxidation von Alkoholen in Gegenwart eines Silberkatalysators bestimmter Korngröße und unter bestimmten Bedingungen der Temperatur und Verweilzeit. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren, in 2,3- oder 3,4-Stellung ungesättigten Alken-1-ale sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Schädlingsbekämpfungsmitteln, Pharmazeutika. Kunststoffen, Naturstoffen, Riechstoffen, z. B. Citral, Vitaminen, z. B. Vitaminen A und E, Chrysanthemumsäure.

  在特定粒径的银催化剂存在下，在特定的温度和停留时间条件下，通过氧化醇制备高珀酸醛和羰基化合物。 通过本发明的工艺可以生产出 2,3- 位或 3,4- 位的不饱和烯-1-醛，这些烯-1-醛是生产染料、杀虫剂、药品、塑料、天然物质、香料和香水的宝贵起始原料。如柠檬醛、维生素（如维生素 A 和 E）、菊花酸等。
• A Novel Method for Direct Construction of Indole Skeletons by Intramolecular Carbopalladation of Allenes Followed by Nucleophilic Substitution
  作者：Kunio Hiroi、Yuko Hiratsuka、Kazuhiro Watanabe、Ikuko Abe、Fumiko Kato、Mayumi Hiroi

  DOI：10.1055/s-2001-10787

  日期：——

  Upon treatment with a palladium catalyst, (o-iodoanilinoalkyl)allene compounds undergo intramolecular carbopalladation of allenes followed by intramolecular amination of π-allylpalladium complexes to afford indole derivatives in fairly good yields.

  在钯催化剂的作用下，(邻碘苯胺基烷基)丙二烯化合物经历丙二烯的分子内碳钯化反应，随后发生π-烯丙基钯配合物的分子内胺化反应，从而以相当好的产率得到吲哚衍生物。