N-phenoxycarbonyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridone | 725746-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenoxycarbonyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridone
• 英文别名: Phenyl 5,6-dihydro-2-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylate；phenyl 6-oxo-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 725746-36-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: RHUOLCHHYGJYHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-butylzinc 、 N-phenoxycarbonyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridone 在 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4R)-N-phenoxycarbonyl-4-butyl-2-piperidinone 、 (4S)-N-phenoxycarbonyl-4-butyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  前所未有的铜催化不对称共轭有机金属试剂加到α，β-不饱和内酰胺中。

  摘要：

  第一次，在将硬有机金属试剂共轭加到在氮上带有适当保护活化基团的α，β-不饱和内酰胺中，获得了极好的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b403793f
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-3-phenylselanyl-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 N-phenoxycarbonyl-5,6-dihydro-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  前所未有的铜催化不对称共轭有机金属试剂加到α，β-不饱和内酰胺中。

  摘要：

  第一次，在将硬有机金属试剂共轭加到在氮上带有适当保护活化基团的α，β-不饱和内酰胺中，获得了极好的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b403793f

文献信息

• Unprecedented copper-catalyzed asymmetric conjugate addition of organometallic reagents to α,β-unsaturated lactams
  作者：Mauro Pineschi、Federica Del Moro、Francesca Gini、Adriaan J. Minnaard、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/b403793f

  日期：——

  For the first time, an excellent enantioselectivity has been obtained in the conjugate addition of hard organometallic reagents to alpha,beta-unsaturated lactams bearing appropriate protecting-activating groups on the nitrogen.

  第一次，在将硬有机金属试剂共轭加到在氮上带有适当保护活化基团的α，β-不饱和内酰胺中，获得了极好的对映选择性。