8,11-bis-(p-tolylsulfonyl)-6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5,14-dioxa-8,11-diaza-benzocyclododecene-2,3-dicarbonitrile | 425395-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8,11-bis-(p-tolylsulfonyl)-6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5,14-dioxa-8,11-diaza-benzocyclododecene-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 5,8-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,11-dioxa-5,8-diazabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-triene-14,15-dicarbonitrile
• CAS: 425395-78-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₆S₂
• 分子量: 580.686
• InChiKey: BUZZVNHCDGVVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11-bis-(p-tolylsulfonyl)-6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5,14-dioxa-8,11-diaza-benzocyclododecene-2,3-dicarbonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到4,7-bis-(p-tolylsulfonyl)-2,3,5,6,8,9,17,18,20,21,23,24,31,32,34,35,37,38,46,47,49,50,52,53-tetracosahydro-61H,63H-tetrakis-((4,7)-diaza-(1,10)-dioxa)-cyclodecine [5,6-b:5',6'-k:5'',6''-t:5''',6'''-c₁]phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  十二元二氮杂恶大环取代新酞菁的合成

  摘要：

   通过1,2- 双 -（2-碘乙氧基）-4,5-二溴-苯和1,4- 双 -（ 对 甲苯磺酰基）-乙二胺的闭环合成大环二氮杂二溴化合物 。通过氰基取代获得其邻苯二甲腈衍生物。通过在四甲基脲中与CuCN反应，将该重氮二恶唑大环二溴衍生物直接转化为酞菁铜（II）。通过与 DBU 回流，将该邻苯二甲腈衍生物转化为无金属的酞菁 。通过二腈衍生物与Zn（OAc）2在喹啉中的反应制备酞菁锌（II）。et 二 通过用无水乙酸et和 DBU 在1-己醇中处理二腈衍生物，获得-（酞菁）络合物 。通过元素分析和IR，1 H NMR，质量，UV / Vis和ESR光谱对新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s007060270007
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(乙烯)-对甲苯磺酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 8,11-bis-(p-tolylsulfonyl)-6,7,8,9,10,11,12,13-octahydro-5,14-dioxa-8,11-diaza-benzocyclododecene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  十二元二氮杂恶大环取代新酞菁的合成

  摘要：

   通过1,2- 双 -（2-碘乙氧基）-4,5-二溴-苯和1,4- 双 -（ 对 甲苯磺酰基）-乙二胺的闭环合成大环二氮杂二溴化合物 。通过氰基取代获得其邻苯二甲腈衍生物。通过在四甲基脲中与CuCN反应，将该重氮二恶唑大环二溴衍生物直接转化为酞菁铜（II）。通过与 DBU 回流，将该邻苯二甲腈衍生物转化为无金属的酞菁 。通过二腈衍生物与Zn（OAc）2在喹啉中的反应制备酞菁锌（II）。et 二 通过用无水乙酸et和 DBU 在1-己醇中处理二腈衍生物，获得-（酞菁）络合物 。通过元素分析和IR，1 H NMR，质量，UV / Vis和ESR光谱对新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s007060270007

文献信息

• The Synthesis of New Phthalocyanines Substituted with 12-Membered Diazadioxa Macrocycles
  作者：Tanju Ceyhan、Özer Bekaroğlu

  DOI：10.1007/s007060270007

  日期：2002.1

  macrocyclic diazadioxa dibromo compound was synthesized by ring closure of 1,2- bis -(2-iodoethoxy)-4,5-dibromo-benzene and 1,4- bis -( p -tolylsulfonyl)-ethylenediamine. Its phthalonitrile derivative was obtained by cyano substitution. This diazadioxa macrocyclic dibromo derivative was directly converted into the copper(II) phthalocyanine by reaction with CuCN in tetramethyl urea. Conversion of this

   通过1,2- 双 -（2-碘乙氧基）-4,5-二溴-苯和1,4- 双 -（ 对 甲苯磺酰基）-乙二胺的闭环合成大环二氮杂二溴化合物 。通过氰基取代获得其邻苯二甲腈衍生物。通过在四甲基脲中与CuCN反应，将该重氮二恶唑大环二溴衍生物直接转化为酞菁铜（II）。通过与 DBU 回流，将该邻苯二甲腈衍生物转化为无金属的酞菁 。通过二腈衍生物与Zn（OAc）2在喹啉中的反应制备酞菁锌（II）。et 二 通过用无水乙酸et和 DBU 在1-己醇中处理二腈衍生物，获得-（酞菁）络合物 。通过元素分析和IR，1 H NMR，质量，UV / Vis和ESR光谱对新化合物进行了表征。