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N-{2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]ethyl}-N-isopropylpropan-2-amine | 848472-41-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-{2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]ethyl}-N-isopropylpropan-2-amine
英文别名
N-{2-[(6-Chloropyrimidin-4-yl)oxy]ethyl}-N-isopropylpropan-2-amine;N-[2-(6-chloropyrimidin-4-yl)oxyethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
N-{2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]ethyl}-N-isopropylpropan-2-amine化学式
CAS
848472-41-3
化学式
C12H20ClN3O
mdl
——
分子量
257.763
InChiKey
IHOSFZHEASIKRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]ethyl}-N-isopropylpropan-2-amine6-氰基吲哚酮Dicaesio carbonate 生成 3-{6-[2-(diisopropylamino)ethoxy]pyrimidin-4-yl}-2-hydroxy-1H-indole-6-carbonitrile hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3-heterocyclyl-indole derivatives as inhibitors of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)
    摘要:
    化合物Ia或Ib的公式,其中P;R1;R2;m;和n如本申请所定义,其盐,其制备处理,用于其中的新中间体,含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
    公开号:
    US07683067B2
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯嘧啶N,N-二异丙基乙醇胺caesium carbonate 作用下, 以 丁腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以20%的产率得到N-{2-[(6-chloropyrimidin-4-yl)oxy]ethyl}-N-isopropylpropan-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-HETEROCYCLYL-INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES
    摘要:
    公开号:
    WO2005027823A3
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文献信息

  • 3-Heterocyclyl-Indole Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3 (Gsk-3)
    申请人:Berg Stefan
    公开号:US20080275041A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Compounds of formula Ia or Ib wherein P; R 1 ; R 2 ; m; and n are as defined in the application, salts thereof, processed for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.
    本发明涉及式Ia或Ib化合物,其中P; R1; R2; m;和n如本申请中所定义,其盐,用于其制备的加工,其中使用的新中间体,含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的使用。
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1667990A2
    公开(公告)日:2006-06-14
  • US7683067B2
    申请人:——
    公开号:US7683067B2
    公开(公告)日:2010-03-23
  • [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005027823A2
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention relates to new compounds of formula Ia or Ib wherein P represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected independently from N, O and S of which at least one heteroatom is nitrogen; R1 is hydrogen; R2 is selected from: C1-6alkyl, cyano, halogen, (CO)OR10, and CONR10R11; R3 is selected from: C1-6alkyl, cyano, nitro, (CO)OR4, C1-6alkylNR4R5, OC2-6alkylNR4R5, CONR4R5, and (SO2)NR4R5; m is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 0, 1, 2, 3 or 4; as a free base or a salt thereof, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.
  • [EN] 3-HETEROCYCLYL-INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005027823A3
    公开(公告)日:2005-06-02
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