3,4-二氯苄基苯基砜 | 105971-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苄基苯基砜
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzyl phenyl sulfone
• 英文别名: (3,4-dichloro-benzyl)-phenyl sulfone；(3,4-Dichlor-benzyl)-phenyl-sulfon；4-(Benzenesulfonylmethyl)-1,2-dichlorobenzene
• CAS: 105971-71-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O₂S
• 分子量: 301.193
• InChiKey: PXWQGJZEMHMBKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 沸点：
  475.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基萘 、 3,4-二氯苄基苯基砜 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到3-(3,4-dichlorophenyl)naphtho<2,1-c>-1,2-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Wrobel, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2384 - 2388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 乙醇 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二氯苄基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Jumar; Schulze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 5, p. 83,87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Aryl-2-nitrosoanilines as Intermediates in the Two-Step Synthesis of Substituted 1,2-Diarylbenzimidazoles from Simple Nitroarenes
  作者：Zbigniew Wróbel、Karolina Stachowska、Krzysztof Grudzień、Andrzej Kwast

  DOI：10.1055/s-0030-1260764

  日期：2011.6

  N-Aryl-2-nitrosoanilines, easily availablefrom reaction of nitroarenes with anilide anions, undergo base-promotedcondensation reaction with substituted benzyl aryl sulfones, furnishing1,2-diaryl-1 H-benzimidazoles.

  N-Aryl-2-亚硝基苯胺很容易从硝基芳烃与苯胺阴离子的反应中获得，与取代的苄基芳基砜发生碱促进的缩合反应，得到1,2-二芳基-1H-苯并咪唑。