1-Methoxy-1-(phenylsulfanyl)tridecan-2-one | 89171-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Methoxy-1-(phenylsulfanyl)tridecan-2-one
• 英文别名: 1-methoxy-1-phenylsulfanyltridecan-2-one
• CAS: 89171-36-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂S
• 分子量: 336.539
• InChiKey: PCPOTFFUMDMHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-1-(phenylsulfanyl)tridecan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-methylenetridecanal
  参考文献：
  名称：

  α-甲氧基烯丙基硫化物作为新型α-甲基化酰基阴离子等效物的合成与应用

  摘要：

  由甲氧基（苯硫基）甲烷制备的 α-甲氧基烯丙基硫化物被证明是一种新型的酰基阴离子等价物，为 α-亚甲基化酮的合成提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1259
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基十二酰胺 、 甲氧基甲基苯硫醚 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-Methoxy-1-(phenylsulfanyl)tridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909

文献信息

• MANDAI, TADAKATSU;TAKESHITA, MASAHIRO;MORI, KAZUHITO;KAWADA, MIKIO;OTERA,+, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1909-1910
  作者：MANDAI, TADAKATSU、TAKESHITA, MASAHIRO、MORI, KAZUHITO、KAWADA, MIKIO、OTERA,+

  DOI：——

  日期：——
• MANDAI, TADAKATSU;TAKESHITA, MASAHIRO;KAWADA, MIKIO;OTERA, JUNZO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1259-1260
  作者：MANDAI, TADAKATSU、TAKESHITA, MASAHIRO、KAWADA, MIKIO、OTERA, JUNZO

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF 1-METHOXY-2-OXOALKYL PHENYL SULFIDES AND THEIR SYNTHETIC APPLICATION TO 3-SUBSTITUTED FURANS
  作者：Tadakatsu Mandai、Masahiro Takeshita、Kazuhito Mori、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.1983.1909

  日期：1983.12.5

  1-Methoxy-2-oxoalkyl phenyl sulfides were newly synthesized from methoxy(phenylthio)methane and various N,N-dimethylalkanamides. Synthetic application of the compounds thus obtained to several 3-substituted furans also is reported.

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。
• SYNTHESIS AND APPLICATION OF α-METHOXYALLYL SULFIDES AS A NOVEL α-METHYLENATED ACYL ANION EQUIVALENT
  作者：Tadakatsu Mandai、Masahiro Takeshita、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.1984.1259

  日期：1984.7.5

  α-Methoxyallyl sulfides prepared from methoxy(phenylthio)methane proved to be a novel acyl anion equivalent providing a new synthetic method for α-methylenated ketones.

  由甲氧基（苯硫基）甲烷制备的 α-甲氧基烯丙基硫化物被证明是一种新型的酰基阴离子等价物，为 α-亚甲基化酮的合成提供了一种新方法。