Methyl 3-[methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-enoate | 89171-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Methyl 3-[methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-[methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-enoate
• CAS: 89171-42-6；89171-43-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃S
• 分子量: 392.603
• InChiKey: CZZCEIKVCBZENV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-十一烷基呋喃
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基十二酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Methyl 3-[methoxy(phenylsulfanyl)methyl]tetradec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909

文献信息

• SYNTHESIS OF 1-METHOXY-2-OXOALKYL PHENYL SULFIDES AND THEIR SYNTHETIC APPLICATION TO 3-SUBSTITUTED FURANS
  作者：Tadakatsu Mandai、Masahiro Takeshita、Kazuhito Mori、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1246/cl.1983.1909

  日期：1983.12.5

  1-Methoxy-2-oxoalkyl phenyl sulfides were newly synthesized from methoxy(phenylthio)methane and various N,N-dimethylalkanamides. Synthetic application of the compounds thus obtained to several 3-substituted furans also is reported.

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。