3,4-二氯苯酚乙酸酯 | 17847-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3,4-二氯苯酚乙酸酯
• 中文别名: 3,4-二氯乙酸苯酯
• 英文名称: 3,4-dichlorophenyl acetate
• 英文别名: (3,4-dichlorophenyl) acetate
• CAS: 17847-51-7
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD01632288
• 分子量: 205.04
• InChiKey: OSKGYRIYNMZFSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1377;1410;1377;1410;1381.9;1381.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚乙酸酯 在 四氢吡咯 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,7-dichloro-2,2-dimethyl-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted chromans, processes for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them

  摘要：

  磺胺基取代的色苷，其制备方法，其用作药物或诊断的用途，以及包含它们的药物 具有下式I的色苷和下式1a的色苷，其中在权利要求中指示的R(A)、R(B)、R(C)和R(1)到R(8)的含义，非常适合制备用于阻断由环磷酸腺苷单磷酸（cAMP）打开的K+通道的药物；进一步用于制备用于抑制胃酸分泌的药物；用于治疗胃和肠道溃疡，特别是十二指肠的药物；用于治疗反流性食道炎；用于治疗腹泻疾病；用于治疗和预防包括室性和房性心律失常在内的所有类型心律失常；用于控制再入性心律失常和预防由室颤引起的突发心脏死亡。

  公开号：

  US06191164B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 3,4-二氯苯酚乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyacetic acid derivatives for the treatment of diabetic

  摘要：

  非对映体和手性(2R,4R)-4-c-羟基-2-4-(取代基)色苷(和硫色苷)-4-乙酸及其药用盐，在糖尿病并发症治疗中的应用，以及其中间体。

  公开号：

  US04853410A1

文献信息

• [EN] 4-SUBSTITUTED PYRANO[3,4,B]PYRAZINE KAPPA AGONISTS FOR TREATING DRUG DEPENDENCY<br/>[FR] AGONISTES PYRANO [3,4,B] PYRAZINE KAPPA 4-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA PHARMACODÉPENDANCE
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2020247599A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  1-Phenylacetyl-8-aminohexahydro-2H-pyrano[3,4-b]pyrazines of formula I are disclosed. The compounds are kappa ligands and are useful to treat drug dependency.

  公开了化学式I的1-苯乙酰基-8-氨基六氢-2H-吡喃并[3,4-b]吡嗪。这些化合物是kappa配体，可用于治疗药物依赖。
• Heteroaromatic glucokinase activators
  申请人：——

  公开号：US20010039344A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  2,3-Di-substituted N-heteroaromatic propionamides with said substitution at the 2-position being a substituted phenyl group and at the 3-position being a cycloalkyl ring, said propionamides being glucokinase activators which increase insulin secretion in the treatment of type II diabetes.

  2,3-二取代N-杂环丙酰胺，其中2-位取代为取代苯基，3-位取代为环烷基环，这些丙酰胺是葡萄糖激酶激活剂，可增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。
• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187020A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Provided herein are novel and useful compounds having a tryptase inhibition activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods treating subjects suffering from a condition, disease, or disorder that can be ameliorated by the administration of an inhibitor of tryptase, e.g., asthma and inflammatory diseases, to name only a few.

  本文提供了具有胰蛋白酶抑制活性的新颖和有用化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗患有可以通过给予胰蛋白酶抑制剂（例如哮喘和炎症性疾病等）而得到改善的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20070225324A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  折环杂环芳基化合物的化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• Steric effect of NHC ligands in Pd(II)–NHC-catalyzed non-directed C–H acetoxylation of simple arenes
  作者：Tanmoy Mandal、Sudha Yadav、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122047

  日期：2021.11

  oxidative arene C–H functionalization reactions catalyzed by Pd(II/IV) system, the non-directed, site-selective functionalization of arene molecules is still challenging. It has been established that ligands play a pivotal role in controlling rate- as well as selectivity-determining step in a catalytic cycle involving well-defined metal-ligand bonding. N-heterocyclic carbene (NHC) ligands have had a tremendous

  尽管在 Pd(II/IV) 体系催化的氧化芳烃 C-H 官能化反应方面取得了很多进展，但芳烃分子的非定向、位点选择性官能化仍然具有挑战性。已经确定配体在控制涉及明确金属配体键合的催化循环中的速率和选择性决定步骤中起着关键作用。N-杂环卡宾 (NHC) 配体在最近在许多催化过程（包括交叉偶联和烯烃复分解反应）中实现高反应性和优异选择性的非凡成功中做出了巨大贡献。然而，这些 NHC 配体在提高简单芳烃的非定向催化 C-H 官能化反应的位点选择性方面的巨大潜力尚未实现，在决定选择性时克服电子偏见是一项繁重的任务。所介绍的工作表明在这方面采取了主动措施。这里，一系列定义明确的离散 [Pd(国家健康委员会电阻′电阻)(py)I 2 ] 配合物在 Pd 中心具有不同程度的空间拥塞，通过 NHC 配体上的 R 和 R' 取代基施加，在控制活性以及非定向的位点选择性方面进行了探索代表性的单取代和双取代的简单芳烃（如甲苯、碘苯和溴苯、萘和

表征谱图