3-Benzyloxy-4-brombenzoesaeure-benzylester | 124318-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-4-brombenzoesaeure-benzylester
• 英文别名: benzyl 4-bromo-3-benzyloxybenzoate；benzyl 3-(benzyloxy)-4-bromobenzoate；3-benzyloxy-4-bromobenzoic acid benzyl ester；3-Benzyloxy-4-bromobenzoic acid, benzyl ester；benzyl 4-bromo-3-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 124318-23-6
• 化学式: C₂₁H₁₇BrO₃
• 分子量: 397.268
• InChiKey: NXQTUQLPLDODQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-4-brombenzoesaeure-benzylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以68%的产率得到(3-苄氧基-4-溴-苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS
  [FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）:

  公开号：

  WO2018154466A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-溴苯甲酸 在 sodium hydride 、 溴甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.75h， 以71.5%的产率得到3-Benzyloxy-4-brombenzoesaeure-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and their use for the treatment of osteoporosis amongst other applications

  摘要：

  式（1）的化合物，或其盐，或其溶剂化合物，其中： R1和R2各自独立地代表C1-6烷氧基或卤素； R3和R4各自独立地代表氢、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、羟基、羧基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、二羟基C1-6烷氧基、单-和双-(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基或氨基C1-6烷氧基；以及 R5代表—NRsRt，其中Rs和Rt各自独立地代表氢、未取代或取代的C1-6烷基，或未取代或取代的杂环烷基，以及一种制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及该化合物或组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US06787550B1

文献信息

• WO2006/51851
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Protein Kinase Inhibitory Activity of Balanol Analogues with Modified Benzophenone Subunits
  作者：John W. Lampe、Christopher K. Biggers、Jean M. Defauw、Robert J. Foglesong、Steven E. Hall、Julia M. Heerding、Sean P. Hollinshead、Hong Hu、Philip F. Hughes、G. Erik Jagdmann、Mary George Johnson、Yen-Shi Lai、Christopher T. Lowden、Michael P. Lynch、José S. Mendoza、Marcia M. Murphy、Joseph W. Wilson、Lawrence M. Ballas、Kiyomi Carter、James W. Darges、Jefferson E. Davis、Frederick R. Hubbard、Mark L. Stamper

  DOI：10.1021/jm020018f

  日期：2002.6.1

  A series of analogues of the protein kinase C (PKC) inhibitory natural product balanol which bear modified benzophenone subunits are described. The analogues were designed with the goal of uncovering structure - activity features that could be used in the development of PKC inhibitors with a reduced polar character compared to balanol itself. The results of these studies suggest that most of the benzophenone features found in the natural product are important for obtaining potent PKC inhibitory compounds. However, several modifications were found to lead to selective inhibitors of the related enzyme protein kinase A (PKA), and several specific modifications to the polar structural elements of the benzophenone were found to provide potent PKC inhibitors. In particular, it was found that replacement of the benzophenone carboxylate with bioisosteric equivalents could lead to potent analogues. Further, a tolerance for lipophilic substituents on the terminal benzophenone ring was uncovered. These results are discussed in light of recently available structural information for PKA.
• Nogradi, Mihaly; Vermes, Borbala; Kajtar-Peredi, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 299 - 301
  作者：Nogradi, Mihaly、Vermes, Borbala、Kajtar-Peredi, Maria、Novikov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• NOGRADI, MIHALY;VERMES, BORBALA;KAJTAR-PEREDY, MARIA;NOVIKOV, V. P., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 299-301
  作者：NOGRADI, MIHALY、VERMES, BORBALA、KAJTAR-PEREDY, MARIA、NOVIKOV, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DIHYDROQUINOLIZINONES AS ANTIVIRALS<br/>[FR] DIHYDROQUINOLIZINONES À UTILISER EN TANT QU'ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018154466A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds. Formula (I):

  化合物，具体来说是乙型肝炎病毒和/或丙型肝炎病毒抑制剂，更具体地说是抑制受试者体内HBe抗原和HBs抗原的化合物，用于治疗病毒感染，并且涉及制备和使用这类化合物的方法。化学式（I）: