1,3-dimethyl-4-(3,5-dimethylbenzoylamino)-2-oxoimidazolidine-5-spiro-4'-<1',4'-dihydro-1'-acetyl>pyridine | 128221-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-(3,5-dimethylbenzoylamino)-2-oxoimidazolidine-5-spiro-4'-<1',4'-dihydro-1'-acetyl>pyridine
• 英文别名: N-(8-acetyl-1,3-dimethyl-2-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]deca-6,9-dien-4-yl)-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 128221-94-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: VBYOTXCQYSKSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-4-(3,5-dimethylbenzoylamino)-2-oxoimidazolidine-5-spiro-4'-<1',4'-dihydro-1'-acetyl>pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到N-<(α-methylamino)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ - [（α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺与异氰酸烷基酯

  摘要：

  的反应ñ - （α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺3甲基和乙基的异氰酸酯，得到1,3-二甲基和1,3-二乙基-4-（3,5- dimethylbenzoylamino）-2-氧代咪唑烷-5-螺-4'-[1'，4'-二氢-1'-乙酰基]吡啶6a，b。但是，3与异丙基，叔丁基和异氰酸苯酯的反应给出了相应的N，N'-二脲和二聚化合物8。通过晶体X射线衍射分析确认了6a的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270254
• 作为产物：
  描述：

  N-<(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl>-3,5-dimethylbenzamide 、 异氰酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到1,3-dimethyl-4-(3,5-dimethylbenzoylamino)-2-oxoimidazolidine-5-spiro-4'-<1',4'-dihydro-1'-acetyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  的反应ñ - [（α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺与异氰酸烷基酯

  摘要：

  的反应ñ - （α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺3甲基和乙基的异氰酸酯，得到1,3-二甲基和1,3-二乙基-4-（3,5- dimethylbenzoylamino）-2-氧代咪唑烷-5-螺-4'-[1'，4'-二氢-1'-乙酰基]吡啶6a，b。但是，3与异丙基，叔丁基和异氰酸苯酯的反应给出了相应的N，N'-二脲和二聚化合物8。通过晶体X射线衍射分析确认了6a的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270254

文献信息

• BRANA, MIGUEL F.;L. , LOPEZ;JOSE, M.;DONOSO, ROSA;RODRIGUEZ, MARIA L.;YUN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 397-399
  作者：BRANA, MIGUEL F.、L. , LOPEZ、JOSE, M.、DONOSO, ROSA、RODRIGUEZ, MARIA L.、YUN+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of<i>N</i>-[(α-acetoxy)-4-pyridylmethyl]-3,5-dimethylbenzamide with alkyl isocyanates
  作者：Miguel F. Braña、José M. Castellano、Rosa Donoso、María L. López Rodríguez、María J. R. Yunta、Nigel P. C. Walker

  DOI：10.1002/jhet.5570270254

  日期：1990.2

  Reaction of N-(α-acetoxy)4-pyridylmethyl]-3,5-dimethylbenzamide 3 with methyl and ethyl isocyanates afforded 1,3-dimethyl and 1,3-diethyl-4-(3,5-dimethylbenzoylamino)-2-oxoimidazolidine-5-spiro-4′-[1′,4′-dihydro-1′-acetyl]pyridine 6a,b, respectively. However, the reaction of 3 with isopropyl, t-butyl and phenyl isocyanates gave the corresponding N,N′-diurea and the dimerization compound 8. The structure

  的反应ñ - （α -乙酰氧基）-4-吡啶基甲基] -3,5-二甲基苯甲酰胺3甲基和乙基的异氰酸酯，得到1,3-二甲基和1,3-二乙基-4-（3,5- dimethylbenzoylamino）-2-氧代咪唑烷-5-螺-4'-[1'，4'-二氢-1'-乙酰基]吡啶6a，b。但是，3与异丙基，叔丁基和异氰酸苯酯的反应给出了相应的N，N'-二脲和二聚化合物8。通过晶体X射线衍射分析确认了6a的结构。