3,4-二溴-o-甲氧基苯胺 | 1141892-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,4-二溴-o-甲氧基苯胺
• 中文别名: 3,4-二溴-o-氨基苯甲醚
• 英文名称: 3,4-dibromo-2-methoxybenzenamine
• 英文别名: 3,4-Dibromo-2-methoxyaniline；3,4-dibromo-2-methoxyaniline
• CAS: 1141892-43-4
• 化学式: C₇H₇Br₂NO
• 分子量: 280.947
• InChiKey: YMJOIDVLBIDJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到3,4-二溴-o-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylbromides from arenes and N-bromosuccinimide (NBS) in acetonitrile — A convenient method for aromatic bromination

  摘要：

  利用乙腈中的 N-溴代丁二酰亚胺（NBS），可以很容易地对一系列活化的炔类化合物进行区域选择性和化学选择性亲电溴化反应。与其他亲电溴化条件相比，该方法的环境友好、底物范围大且易于合成，从而提高了其实用性。

  DOI：

  10.1139/v08-176

文献信息

• Synthesis of arylbromides from arenes and <i>N</i>-bromosuccinimide (NBS) in acetonitrile — A convenient method for aromatic bromination
  作者：Eli Zysman-Colman、Karla Arias、Jay S. Siegel

  DOI：10.1139/v08-176

  日期：2009.2

  Regioselective and chemoselective electrophilic bromination of a wide series of activated arenes using N-bromosuccinimide (NBS) in acetonitrile occurs readily. Environmentally friendly conditions, large substrate scope, and ease of synthesis enhance the utility of this method over other electrophilic bromination conditions.

  利用乙腈中的 N-溴代丁二酰亚胺（NBS），可以很容易地对一系列活化的炔类化合物进行区域选择性和化学选择性亲电溴化反应。与其他亲电溴化条件相比，该方法的环境友好、底物范围大且易于合成，从而提高了其实用性。